分类

以下分类在wiki存在，并且可能被也可能未被使用。 另见需要的分类。

• GxP（19个成员）
• ICH（3个成员）
• ​中国法律法规（1个成员）
• 一次性进口（3个成员）
• 上市后生命周期维护（37个成员）
• 上市后监管（4个成员）
• 上市许可申请（113个成员）
• 中国法律法规（190个成员）
• 中药（13个成员）
• 临床相关变更（5个成员）
• 临床试验（4个成员）
• 临床试验期间变更（3个成员）
• 临床试验申请（7个成员）
• 仿制药（2个成员）
• 公告（1个成员）
• 再注册（5个成员）
• 化药（20个成员）
• 医疗器械（4个成员）
• 含有受损文件链接的页面（1个成员）
• 国外法律法规（2个成员）
• 地方性文件（6个成员）
• 征求意见（9个成员）
• 指导原则（36个成员）
• 按照生物制品管理的体外诊断试剂（1个成员）
• 放射性药品（1个成员）
• 沟通交流（3个成员）
• 法律（13个成员）
• 注册核查（1个成员）
• 注册检验（2个成员）
• 生物制品（18个成员）
• 药品核查（10个成员）
• 药品检验（15个成员）
• 药品生产（2个成员）
• 药学变更（11个成员）
• 行政受理（4个成员）
• 行政法规（32个成员）
• 规范性文件（83个成员）
• 试点（2个成员）
• 说明书（17个成员）
• 通知（2个成员）
• 预防用生物制品（9个成员）