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			新 22:49		M4(R4):人用药品注册通用技术文档的组织（2016） 9次更改历史 +30,833 [Sunda （9×）]
					22:49 （当前 \| 之前） −5 Sunda 留言贡献
					22:48 （当前 \| 之前） +54 Sunda 留言贡献
			小		22:43 （当前 \| 之前） +1,328 Sunda 留言贡献标签：可视化编辑
					22:25 （当前 \| 之前） +17 Sunda 留言贡献
					22:24 （当前 \| 之前） +40 Sunda 留言贡献
					22:23 （当前 \| 之前） +183 Sunda 留言贡献
					22:13 （当前 \| 之前） +28,490 Sunda 留言贡献
					21:53 （当前 \| 之前） +18 Sunda 留言贡献
			新		21:50 （当前 \| 之前） +708 Sunda 留言贡献（创建页面，内容为“国际人用药品注册技术协调会 ICH 三方协调指导原则人用药品注册通用技术文档的组织： M4 (中文翻译公开征求意见稿) ICH 现行第四阶段版本 2016 年 06 月 15 日按照 ICH 进程，本指导原则由相应的 ICH 专家工作组制定，已递交管理部门征求意见。在 ICH 进程第四阶段，最终草案被推荐给欧盟、日本、美国、加拿大和瑞士的监管机构采纳。 M4(R…”）

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			新 22:38		M4Q(R1):人用药品注册通用技术文档：质量 9次更改历史 +35,851 [Sunda （9×）]
					22:38 （当前 \| 之前） +31 Sunda 留言贡献标签：可视化编辑：已切换
					22:37 （当前 \| 之前） −37 Sunda 留言贡献
					22:35 （当前 \| 之前） −126 Sunda 留言贡献
			小		22:33 （当前 \| 之前） +855 Sunda 留言贡献标签：可视化编辑
					22:31 （当前 \| 之前） +13 Sunda 留言贡献（→3.2.P.1剂型及产品组成（名称，剂型））
					22:30 （当前 \| 之前） +16 Sunda 留言贡献（→3.2.S原料药对于含1种以上原料药的制剂，各原料药应完整提交“S”部分要求的信息。（名称，生产商））
					22:29 （当前 \| 之前） +32,000 Sunda 留言贡献
					20:53 （当前 \| 之前） −12 Sunda 留言贡献
			新		20:53 （当前 \| 之前） +3,111 Sunda 留言贡献（创建页面，内容为“<center> 国际人用药品注册技术协调会 '''ICH 三方协调指导原则 '''人用药品注册通用技术文档：质量-M4Q（R1） '''模块 2 的质量综述 '''模块 3：质量 '''（中文翻译公开征求意见稿） ICH 现行第四阶段版本 2002 年 9 月 12 日 </center> <div style="text-indent:20px;"> 按照 ICH 进程，本指导原则由相应的 ICH 专家工作组制定，已递交管理部门征求意见。在 ICH 进程…”）

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			新 22:38		M4Q(R1):人用药品注册通用技术文档：质量 9次更改历史 +35,851 [Sunda （9×）]
					22:38 （当前 \| 之前） +31 Sunda 留言贡献标签：可视化编辑：已切换
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					22:31 （当前 \| 之前） +13 Sunda 留言贡献（→3.2.P.1剂型及产品组成（名称，剂型））
					22:30 （当前 \| 之前） +16 Sunda 留言贡献（→3.2.S原料药对于含1种以上原料药的制剂，各原料药应完整提交“S”部分要求的信息。（名称，生产商））
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