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{{法规标题
| 标题 = 关于进一步规范药品名称管理的通知
| 年份 = 
| 发布标题 = 
| 发文字号 = 国食药监注[2006]99号
| 起草说明 = 
}}
<div style="text-indent:20px;">
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：

针对当前社会反响药品名称混乱、一药多名等问题，为加强药品监督管理，维护公共健康利益，现就规范药品名称有关事宜通知如下：

一、药品必须使用通用名称，其命名应当符合《药品通用名称命名原则》的规定。

二、药品商品名称不得有夸大宣传、暗示疗效作用。应当符合《药品商品名称命名原则》的规定，并得到国家食品药品监督管理局批准后方可使用。

三、药品商品名称的使用范围应严格按照《药品注册管理办法》的规定，除新的化学结构、新的活性成份的药物，以及持有化合物专利的药品外，其他品种一律不得使用商品名称。

同一药品生产企业生产的同一药品，成份相同但剂型或规格不同的，应当使用同一商品名称。

四、药品广告宣传中不得单独使用商品名称，也不得使用未经批准作为商品名称使用的文字型商标。

五、自2006年6月1日起，新注册的药品，其名称和商标的使用应当符合《药品说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理局令第24号）的要求。对已受理但不符合要求的商品名称的申请我局将不予批准。

六、为进一步规范药品名称，我局将于近期组织开展全国范围的专项治理整顿工作。

附件：药品商品名称命名原则
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<div style="text-align: right;">
国家食品药品监督管理局

二○○六年三月十五日
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{{CNinfobox
| 简称 = 
| 发文机关 =  国家食品药品监督管理局
| 发文字号 = 
| 发布日期 = 2006年3月15日
| 生效日期 = 
| 施行日期 = 2006年6月1日
| 征求意见日期 = 
| 意见征求结束 =
| 最新修订 = 
| 最新修改 =
| 废止日期 = 
| 现行法规 = 
| 现行法规施行 = 
| 法律效力位阶 = 规范性文件
| 原文链接 = https://www.nmpa.gov.cn/xxgk/fgwj/gzwj/gzwjyp/20060315010101665.html
| 发布公告 = 关于进一步规范药品名称管理的通知
| 历史法规1 = 
| 历史法规2 = 
| 相关中国法规1 = 
| 相关欧美法规1 = 
| 现状 = 生效
}}
{{法规标题
| 标题 = 药品商品名称命名原则
}}
<div style="text-indent:20px;">
一、由汉字组成，不得使用图形、字母、数字、符号等标志。

二、不得使用《中华人民共和国商标法》规定不得使用的文字。

三、不得使用以下文字：

（一）扩大或者暗示药品疗效的；

（二）表示治疗部位的；

（三）直接表示药品的剂型、质量、原料、功能、用途及其他特点的；

（四）直接表示使用对象特点的；

（五）涉及药理学、解剖学、生理学、病理学或者治疗学的；

（六）使用国际非专利药名（INN）的中文译名及其主要字词的；

（七）引用与药品通用名称音似或者形似的；

（八）引用药品习用名称或者曾用名称的；

（九）与他人使用的商品名称相同或者相似的；

（十）人名、地名、药品生产企业名称或者其他有特定含义的词汇
</div>

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[[Category:规范性文件]]
[[Category:上市许可申请]]