临床试验期间生物制品药学研究和变更技术指导原则（试行）（2024）：修订历史

2025年3月9日 (星期日)

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2025年3月6日 (星期四)

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2025年3月2日 (星期日)

• 当前之前 21:222025年3月2日 (日) 21:22 Sunda 留言 贡献 小 46,896字节 0 Sunda移动页面临床试验期间生物制品药学研究和变更技术指导原则（试行）至临床试验期间生物制品药学研究和变更技术指导原则（试行）（2024）

2025年1月23日 (星期四)

• 当前之前 22:542025年1月23日 (四) 22:54 Sunda 留言 贡献 46,896字节 −1 →三、药学研究阶段性要求
• 当前之前 22:542025年1月23日 (四) 22:54 Sunda 留言 贡献 46,897字节 −93 无编辑摘要
• 当前之前 22:532025年1月23日 (四) 22:53 Sunda 留言 贡献 46,990字节 +222 无编辑摘要
• 当前之前 22:502025年1月23日 (四) 22:50 Sunda 留言 贡献 46,768字节 −3 →（二）药学变更风险评估和可比性研究
• 当前之前 22:492025年1月23日 (四) 22:49 Sunda 留言 贡献 小 46,771字节 +582 无编辑摘要 标签：可视化编辑
• 当前之前 22:492025年1月23日 (四) 22:49 Sunda 留言 贡献 46,189字节 +46,189 创建页面，内容为“{{法规标题 | 标题 = 临床试验期间生物制品药学研究和变更技术指导原则（试行） | 年份 = （2024） | 发布标题 = | 发文字号 = | 起草说明 = }} {{CNinfobox | 简称 = | 发文机关 = 国家药品监督管理局 药品审评中心 | 发文字号 = 2024年第29号 | 发布日期 = 2024年6月7日 | 生效日期 = | 施行日期 = 2024年6月7日 | 征求意见日期 = | 意见征求结束 = | 最新修订 = | 最…”