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关于提交药品注册检查检验用申报资料光盘的通知(2019):修订历史
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差异选择:选中要对比的修订的单选按钮,然后按Enter键或下面的按钮。
说明:
(当前)
=与最后修订的差异,
(之前)
=与上个修订的差异,
小
=小编辑。
2025年5月11日 (星期日)
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可视化编辑
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附件5:临床试验信息表
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附件4:药品注册临床试验研究信息表
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附件4:药品注册临床试验研究信息表
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可视化编辑
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2025年5月11日 (日) 22:36
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2025年5月11日 (日) 22:29
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无编辑摘要
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22:28
2025年5月11日 (日) 22:28
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附件2:药品生产情况信息表
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可视化编辑:已切换
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附件2:药品生产情况信息表
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2025年5月11日 (日) 22:21
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附件2:药品生产情况信息表
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可视化编辑
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2025年5月11日 (日) 22:20
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附件1:药品研制情况信息表
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2025年5月11日 (日) 22:19
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创建页面,内容为“{{法规标题 | 标题 = 关于提交药品注册检查检验用申报资料光盘的通知 | 年份 = (2019) | 发布标题 = | 发文字号 = | 起草说明 = }} <div style="text-indent:20px;"> 为提高审评审批效率,优化审评与检查检验衔接流程,更好地为注册申请人服务,经国家局同意,现就相关注册申请人提交供现场检查、检验用资料相关事宜,通知如下: 一、提交资料品种范围…”
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