境外生产药品再注册申报程序、申报资料要求和形式审查内容（2020）：修订历史

2025年3月9日 (星期日)

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2025年2月13日 (星期四)

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• 当前之前 16:112025年2月13日 (四) 16:11 Sunda 留言 贡献 22,712字节 −4 →二、境外生产药品再注册申报资料要求
• 当前之前 16:092025年2月13日 (四) 16:09 Sunda 留言 贡献 22,716字节 +1 无编辑摘要
• 当前之前 16:072025年2月13日 (四) 16:07 Sunda 留言 贡献 22,715字节 +3 →（二）化学原料药
• 当前之前 16:062025年2月13日 (四) 16:06 Sunda 留言 贡献 22,712字节 −1 →一、境外生产药品再注册申报程序
• 当前之前 16:062025年2月13日 (四) 16:06 Sunda 留言 贡献 22,713字节 +2 无编辑摘要
• 当前之前 16:052025年2月13日 (四) 16:05 Sunda 留言 贡献 22,711字节 −5 无编辑摘要
• 当前之前 16:042025年2月13日 (四) 16:04 Sunda 留言 贡献 小 22,716字节 +1,659 无编辑摘要 标签：可视化编辑
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• 当前之前 15:582025年2月13日 (四) 15:58 Sunda 留言 贡献 21,054字节 +21,054 创建页面，内容为“{{法规标题 | 标题 = 境外生产药品再注册申报程序、申报资料要求和形式审查内容 | 年份 = （2020） | 发布标题 = | 发文字号 = | 起草说明 = }} {{CNinfobox | 简称 = | 发文机关 = 国家药品监督管理局 | 发文字号 = 2024年第38号 | 发布日期 = 2024年10月11日 | 生效日期 = | 施行日期 = 2025年1月1日 | 征求意见日期 = | 意见征求结束 = | 最新征求意见 = | 最新修改 = |…”