M4Q(R1):人用药品注册通用技术文档：质量（2002）：修订历史

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当前之前 22:312025年4月24日 (四) 22:31 Sunda 留言贡献 35,128字节 +13 →3.2.P.1剂型及产品组成（名称，剂型）
当前之前 22:302025年4月24日 (四) 22:30 Sunda 留言贡献 35,115字节 +16 →3.2.S原料药对于含1种以上原料药的制剂，各原料药应完整提交“S”部分要求的信息。（名称，生产商）
当前之前 22:292025年4月24日 (四) 22:29 Sunda 留言贡献 35,099字节 +32,000 无编辑摘要
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当前之前 20:532025年4月24日 (四) 20:53 Sunda 留言贡献 3,111字节 +3,111 创建页面，内容为“<center> 国际人用药品注册技术协调会 '''ICH 三方协调指导原则 '''人用药品注册通用技术文档：质量-M4Q（R1） '''模块 2 的质量综述 '''模块 3：质量 '''（中文翻译公开征求意见稿） ICH 现行第四阶段版本 2002 年 9 月 12 日 </center> <div style="text-indent:20px;"> 按照 ICH 进程，本指导原则由相应的 ICH 专家工作组制定，已递交管理部门征求意见。在 ICH 进程…”

2025年4月24日 (星期四)