模板:上市许可申请：修订间差异
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* [[ | * [[中华人民共和国药品管理法|药品管理法]] | ||
* [[中华人民共和国疫苗管理法|疫苗管理法]] | |||
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* [[药品注册管理办法（2020）|药品注册管理办法]] | * [[药品注册管理办法（2020）|药品注册管理办法]] | ||
}} | |||
*[[ | | group2 = 注<br>册<br>分<br>类 | ||
| list2 = | |||
*[[化学药品注册分类及申报资料要求（2020）|化学药品注册分类及申报资料要求]] | |||
* | *[[生物制品注册分类及申报资料要求（2020）|生物制品注册分类及申报资料要求]] | ||
* | *[[中药注册分类及申报资料要求（2020）|中药注册分类及申报资料要求]] | ||
*[[中药注册管理专门规定（2023）|中药注册管理专门规定]] | |||
| group4 = 递<br>交<br>及<br>格<br>式 | |||
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| group1 = CTD | |||
|group1 | | list1 = | ||
|list1 | *M1 ~ M5：[[M4(R4):人用药品注册通用技术文档的组织（2016）|M4(R4):人用药品注册通用技术文档的组织]] | ||
* | |||
*M1：[[M4模块一行政文件和药品信息（2020）|M4模块一行政文件和药品信息]] | |||
* [[ | *[[洞见：M4模块一行政文件和药品信息|洞见:模块一]] | ||
* [[ | |||
* | *M3：[[M4Q(R1):人用药品注册通用技术文档：质量（2002）|M4Q(R1):人用药品注册通用技术文档：质量]] | ||
*[[洞见:模块三]] | |||
* | *M4：[[M4S(R2):人用药品注册通用技术文档：安全性（2002）|M4S(R2):人用药品注册通用技术文档：安全性]] | ||
* [[ | *[[洞见:模块四]] | ||
* | *M5：[[M4E(R2):人用药品注册通用技术文档：有效性（2016）|M4E(R2):人用药品注册通用技术文档：有效性]] | ||
* [[ | *[[洞见:模块五]] | ||
|group2 = | |group2 = 电子<br>递交 | ||
|list2 = | |list2 = | ||
* [[ | *[[国家药监局关于实施药品电子通用技术文档申报的公告（2021年第119号）]] | ||
* [[ | *[[关于提交药品注册检查检验用申报资料光盘的通知]] | ||
* | *[[药品记录与数据管理要求（试行）]] | ||
* [[ | *[[药品注册申报资料格式体例与整理规范]] | ||
* [[ | *[[抗肿瘤创新药上市申请安全性总结资料准备技术指导原则]] | ||
*[[中药、化学药品及生物制品生产工艺、质量标准通用格式和撰写指南]] | |||
* | *[[申报资料电子光盘技术要求]] | ||
* [[ | }} | ||
| group5 = 审<br>评 | |||
| list5 = | |||
*[[国家食品药品监督管理总局药品医疗器械审评审批信息保密管理办法]] | |||
*[[关于加强药品审评审批信息保密管理的实施细则]] | |||
*[[药品审评中心补充资料工作程序（试行）]] | |||
| | *[[药品注册申请审评期间变更工作程序（试行）]] | ||
| | *[[国家药品监督管理局药品审评过程中审评计时中止与恢复管理规范（试行）]] | ||
* [[ | *[[药品注册审评结论异议解决程序（试行）]] | ||
* [[ | *[[药品审评审批信息公开管理办法]] | ||
*[[关于规范药品批准证明文件勘误申请事宜的公告]] | |||
*[[食品药品安全监管信息公开管理办法]] | |||
*[[药审中心技术审评报告公开工作规范（试行）]] | |||
| group6 = 加<br>快<br>上<br>市<br>程<br>序 | |||
| list6 = | |||
*[[临床急需境外新药标准复核检验用资料及样品要求（化学药品）]] | |||
*[[临床急需境外新药标准复核检验用资料及样品要求（生物制品）]] | |||
*[[临床急需药品附条件批准上市技术指导原则（征求意见稿）]] | |||
*[[突破性治疗药物审评工作程序（试行）]] | |||
*[[药品附条件批准上市申请审评审批工作程序（试行）]] | |||
*[[药品上市许可优先审评审批工作程序（试行）]] | |||
*[[药品附条件批准上市技术指导原则（试行）]] | |||
*[[药审中心加快创新药上市许可申请审评工作规范（试行）]] | |||
*[[药品特别审批程序（局令第21号）]] | |||
*[[创新医疗器械特别审查程序]] | |||
* [[ | | group7 = 沟<br>通<br>交<br>流 | ||
| list7 = | |||
*[[医疗器械审评沟通交流管理办法（试行）]] | |||
*[[药品注册审评专家咨询委员会管理办法（试行）]] | |||
*[[药品研发与技术审评沟通交流办法]] | |||
*[[药物研发与技术审评沟通交流管理办法]] | |||
*[[单臂试验支持上市的抗肿瘤药进入关键试验前临床方面沟通交流技术指导原则]] | |||
*[[单臂试验支持上市的抗肿瘤药上市许可申请前临床方面沟通交流技术指导原则]] | |||
*[[药审中心关于沟通交流服务有关事宜的通知]] | |||
*[[儿童用药沟通交流申请及管理工作程序（征求意见稿）]] | |||
*[[药物研发与技术审评沟通交流会议申请资料参考]] | |||
*[[化学药品创新药Ⅲ期临床试验前会议药学共性问题及相关技术要求(试行)]] | |||
*[[化学药品创新药上市申请前会议药学共性问题及相关技术要求]] | |||
*[[儿童用药沟通交流中Ⅰ类会议申请及管理工作细则（试行）]] | |||
*[[细胞和基因治疗产品临床相关沟通交流技术指导原则]] | |||
*[[《药物临床试验参与方的安全信息报告与风险沟通交流技术指导原则》征求意见稿]] | |||
*[[关于加快古代经典名方中药复方制剂沟通交流和申报的有关措施]] | |||
*[[无参比制剂品种开展仿制研究的沟通交流申请资料要求（试行）]] | |||
*[[基于“三结合”注册审评证据体系下的沟通交流指导原则（试行）]] | |||
*[[中药新药研究过程中沟通交流会的药学资料要求（试行）]] | |||
*[[中药沟通交流会议资料要求]] | |||
*[[化药生物制品I类会议资料要求]] | |||
*[[化药生物制品II类会议资料要求]] | |||
*[[化药生物制品III类会议资料要求]] | |||
*[[无参比制剂品种开展仿制研究的沟通交流申请资料要求（试行）]] | |||
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