模板:上市许可申请：修订间差异
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*[[洞见：M4模块一行政文件和药品信息|洞见:模块一]] | *[[洞见：M4模块一行政文件和药品信息|洞见:模块一]] | ||
*M3：[[M4Q(R1):人用药品注册通用技术文档：质量（2002）]] | *M3：[[M4Q(R1):人用药品注册通用技术文档：质量（2002）|M4Q(R1):人用药品注册通用技术文档：质量]] | ||
*[[洞见:模块三]] | *[[洞见:模块三]] | ||
*M4：[[M4S(R2):人用药品注册通用技术文档：安全性（2002）]] | *M4：[[M4S(R2):人用药品注册通用技术文档：安全性（2002）|M4S(R2):人用药品注册通用技术文档：安全性]] | ||
*[[洞见:模块四]] | *[[洞见:模块四]] | ||
*M5：[[M4E(R2):人用药品注册通用技术文档：有效性（2016）]] | *M5：[[M4E(R2):人用药品注册通用技术文档：有效性（2016）|M4E(R2):人用药品注册通用技术文档：有效性]] | ||
*[[洞见:模块五]] | *[[洞见:模块五]] | ||
|group2 = | |group2 = 电子<br>递交 | ||
|list2 = | |list2 = | ||
*[[国家药监局关于实施药品电子通用技术文档申报的公告（2021年第119号）]] | *[[国家药监局关于实施药品电子通用技术文档申报的公告（2021年第119号）]] | ||