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M4(R4):人用药品注册通用技术文档的组织(2016):修订间差异

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国际人用药品注册技术协调会  
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ICH 三方协调指导原则   
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网站上发布的现行 M4 问答
网站上发布的现行 M4 问答
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2025年4月26日 (六) 21:53的版本

国际人用药品注册技术协调会

ICH 三方协调指导原则

人用药品注册通用技术文档的组织:

M4

(中文翻译公开征求意见稿)

ICH 现行第四阶段版本 2016 年 06 月 15 日

按照 ICH 进程,本指导原则由相应的 ICH 专家工作组制定,已递交管理部门征求意见。在 ICH 进程第四阶段,最终草案被推荐给欧盟、日本、美国、加拿大和瑞士的监管机构采纳。

M4(R3)

文件历史

现行第四阶段版本

为了促进 M4 指导原则的实施,ICH 的专家组拟定了一系列问答(Q&A),可从ICH 的网站 http://www.ich.org 下载。

M4 的问答历史

网站上发布的现行 M4 问答