模板:上市后生命周期维护：修订间差异
无编辑摘要 |
无编辑摘要 |
||
| 第8行： | 第8行： | ||
| image = | | image = | ||
| group1 | |group1= <div style="position:absolute;transform: translate(-50%,-50%)rotate(270deg)">上市后变更</div> | ||
| list1 = {{Navbox|child | | list1 = {{Navbox|child | ||
|group1 =上位法 | |group1 =<div style="position:absolute;transform: translate(-50%,-50%)rotate(270deg)">上位法</div> | ||
|list1 = {{Navbox|child | |list1 = {{Navbox|child | ||
|group1 = 法律 | |group1 = 法律 | ||
| 第36行： | 第36行： | ||
}} | }} | ||
|group2 =指导原则及要求 | |group2 = <div style="position:absolute;transform: translate(-50%,-50%)rotate(270deg)">指导原则及要求 </div> | ||
|list2 = {{Navbox|child | |list2 = {{Navbox|child | ||
|group1 = 药学 | |group1 = 药学 | ||
| 第75行： | 第75行： | ||
}} | }} | ||
}} | }} | ||
| group2 = 再注册 | | group2 = <div style="position:absolute;transform: translate(-50%,-50%)rotate(270deg)">再注册</div> | ||
| list2 = | | list2 = | ||
* [[境内生产药品再注册申报程序（2024）|境内生产药品再注册申报程序]] | * [[境内生产药品再注册申报程序（2024）|境内生产药品再注册申报程序]] | ||
| 第83行： | 第83行： | ||
* [[国家药监局关于化学原料药再注册管理等有关事项的公告（2023年第129号）]] | * [[国家药监局关于化学原料药再注册管理等有关事项的公告（2023年第129号）]] | ||
| group3 = 其他 | | group3 = <div style="position:absolute;transform: translate(-50%,-50%)rotate(270deg)">其他</div> | ||
| list3 = {{Navbox|child | | list3 = {{Navbox|child | ||
|group1 = 临床阶段变更 | |group1 = 临床阶段变更 | ||