模板:上市后生命周期维护：修订间差异
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| group2 = 再<br>注<br>册 | | group2 = 再<br>注<br>册 | ||
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* [[境内生产药品再注册申报程序（2024）|境内生产药品再注册申报程序]] | * 境内生产药品：[[境内生产药品再注册申报程序（2024）|境内生产药品再注册申报程序]] | ||
* [[境内生产药品再注册申报资料要求（2024）|境内生产药品再注册申报资料要求]] | * [[境内生产药品再注册申报资料要求（2024）|境内生产药品再注册申报资料要求]] | ||
* [[境外生产药品再注册申报程序、申报资料要求和形式审查内容（2020）|境外生产药品再注册申报程序、申报资料要求和形式审查内容]] | * 境外生产药品：[[境外生产药品再注册申报程序、申报资料要求和形式审查内容（2020）|境外生产药品再注册申报程序、申报资料要求和形式审查内容]] | ||
* [[关于进口药品再注册有关事项的公告（2009）|关于进口药品再注册有关事项的公告]] | * [[关于进口药品再注册有关事项的公告（2009）|关于进口药品再注册有关事项的公告]] | ||
* [[国家药监局关于化学原料药再注册管理等有关事项的公告（2023年第129号）]] | * 化学原料药：[[国家药监局关于化学原料药再注册管理等有关事项的公告（2023年第129号）]] | ||
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