模板:上市许可申请：修订间差异
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| 第50行： | 第50行： | ||
*[[食品药品安全监管信息公开管理办法]] | *[[食品药品安全监管信息公开管理办法]] | ||
*[[药审中心技术审评报告公开工作规范（试行）]] | *[[药审中心技术审评报告公开工作规范（试行）]] | ||
| | | group5 = 加<br>快<br>上<br>市<br>程<br>序 | ||
| | | list5 = | ||
*[[临床急需境外新药标准复核检验用资料及样品要求（化学药品）]] | *[[临床急需境外新药标准复核检验用资料及样品要求（化学药品）]] | ||
*[[临床急需境外新药标准复核检验用资料及样品要求（生物制品）]] | *[[临床急需境外新药标准复核检验用资料及样品要求（生物制品）]] | ||
| 第63行： | 第63行： | ||
*[[创新医疗器械特别审查程序]] | *[[创新医疗器械特别审查程序]] | ||
| | | group6 = 沟通交流 | ||
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*[[医疗器械审评沟通交流管理办法（试行）]] | *[[医疗器械审评沟通交流管理办法（试行）]] | ||
*[[药品注册审评专家咨询委员会管理办法（试行）]] | *[[药品注册审评专家咨询委员会管理办法（试行）]] | ||