跳转到内容
主菜单
主菜单
移至侧栏
隐藏
导航
首页
最近更改
随机页面
MediaWiki帮助
最近上线
上市后生命周期维护
上市许可申请
洞见
模块一
专题
RAwiki
搜索
搜索
外观
登录
个人工具
登录
链接至“关于加强药品审评审批信息保密管理的实施细则(2018)”的页面
帮助
页面
讨论
大陆简体
阅读
查看源代码
查看历史
工具
工具
移至侧栏
隐藏
操作
阅读
查看源代码
查看历史
常规
特殊页面
打印版本
外观
移至侧栏
隐藏
←
关于加强药品审评审批信息保密管理的实施细则(2018)
链入页面
⧼whatlinkshere-whatlinkshere-target⧽
页面:
⧼whatlinkshere-whatlinkshere-ns⧽
命名空间:
所有
(主)
讨论
用户
用户讨论
RAwiki
RAwiki讨论
文件
文件讨论
MediaWiki
MediaWiki讨论
模板
模板讨论
帮助
帮助讨论
分类
分类讨论
表单
表单讨论
模块
模块讨论
反选
⧼whatlinkshere-whatlinkshere-filter⧽
隐藏嵌入
隐藏链入
隐藏重定向
提交
以下页面链接至
关于加强药品审评审批信息保密管理的实施细则(2018)
:
显示8项。
查看(
上50条
|
下50条
)(
20
|
50
|
100
|
250
|
500
)
中药注册受理审查指南(试行)(2020)
(
←链接
)
药品注册审评专家咨询委员会管理办法(试行)(2017)
(
←链接
)
药品记录与数据管理要求(试行)(2020)
(
←链接
)
无参比制剂品种开展仿制研究的沟通交流申请资料要求(试行)(2023)
(
←链接
)
无参比制剂品种开展仿制研究的技术要求和申报资料要求(试行)(2023)
(
←链接
)
儿童用药沟通交流中Ⅰ类会议申请及管理工作细则(试行)(2023)
(
←链接
)
细胞和基因治疗产品临床相关沟通交流技术指导原则(2023)
(
←链接
)
模板:上市许可申请
(
←链接
)
查看(
上50条
|
下50条
)(
20
|
50
|
100
|
250
|
500
)