跳转到内容
主菜单
主菜单
移至侧栏
隐藏
导航
首页
最近更改
随机页面
MediaWiki帮助
最近上线
上市后生命周期维护
上市许可申请
洞见
模块一
专题
RAwiki
搜索
搜索
外观
登录
个人工具
登录
模板
:
上市许可申请
模板
讨论
大陆简体
阅读
查看源代码
查看历史
工具
工具
移至侧栏
隐藏
操作
阅读
查看源代码
查看历史
常规
链入页面
相关更改
特殊页面
打印版本
固定链接
页面信息
外观
移至侧栏
隐藏
来自RAwiki
Sunda
（
留言
|
贡献
）
2025年5月14日 (三) 23:06的版本
(
差异
)
←上一版本
|
最后版本
(
差异
) |
下一版本→
(
差异
)
上市许可申请（建设中）
上
位
法
法律
药品管理法
疫苗管理法
法规
药品注册管理办法
放射性药品管理办法
注
册
分
类
化学药品注册分类及申报资料要求
生物制品注册分类及申报资料要求
中药注册分类及申报资料要求
中药注册管理专门规定
递
交
及
格
式
CTD
M1 ~ M5：
M4(R4):人用药品注册通用技术文档的组织
M1：
M4模块一行政文件和药品信息
洞见:模块一
M3：
M4Q(R1):人用药品注册通用技术文档：质量
洞见:模块三（建设中）
M4：
M4S(R2):人用药品注册通用技术文档：安全性（参见CDE）
洞见:模块四（建设中）
M5：
M4E(R2):人用药品注册通用技术文档：有效性（参见CDE）
洞见:模块五（建设中）
电子
递交
eCTD:
国家药监局关于实施药品电子通用技术文档申报的公告
光盘递交：
申报资料电子光盘技术要求
（相关：
药品注册申请电子文档结构
、
承诺书
）
关于提交药品注册检查检验用申报资料光盘的通知
资料
格式
药学：（
中药
、
化学药品
及
生物制品
生产工艺、质量标准通用格式和撰写指南等）
临床：
抗肿瘤创新药上市申请安全性总结资料准备技术指导原则
其他：
药品注册申报资料格式体例与整理规范
加
快
上
市
程
序
临床急需境外新药标准复核检验用资料及样品要求（化学药品）
临床急需境外新药标准复核检验用资料及样品要求（生物制品）
临床急需药品附条件批准上市技术指导原则（征求意见稿）
突破性治疗药物审评工作程序（试行）
药品附条件批准上市申请审评审批工作程序（试行）
药品上市许可优先审评审批工作程序（试行）
药品附条件批准上市技术指导原则（试行）
药审中心加快创新药上市许可申请审评工作规范（试行）
药品特别审批程序（局令第21号）
创新医疗器械特别审查程序
沟
通
交
流
医疗器械审评沟通交流管理办法（试行）
药品注册审评专家咨询委员会管理办法（试行）
药品研发与技术审评沟通交流办法
药物研发与技术审评沟通交流管理办法
单臂试验支持上市的抗肿瘤药进入关键试验前临床方面沟通交流技术指导原则
单臂试验支持上市的抗肿瘤药上市许可申请前临床方面沟通交流技术指导原则
药审中心关于沟通交流服务有关事宜的通知
儿童用药沟通交流申请及管理工作程序（征求意见稿）
药物研发与技术审评沟通交流会议申请资料参考
化学药品创新药Ⅲ期临床试验前会议药学共性问题及相关技术要求(试行)
化学药品创新药上市申请前会议药学共性问题及相关技术要求
儿童用药沟通交流中Ⅰ类会议申请及管理工作细则（试行）
细胞和基因治疗产品临床相关沟通交流技术指导原则
《药物临床试验参与方的安全信息报告与风险沟通交流技术指导原则》征求意见稿
关于加快古代经典名方中药复方制剂沟通交流和申报的有关措施
无参比制剂品种开展仿制研究的沟通交流申请资料要求（试行）
基于“三结合”注册审评证据体系下的沟通交流指导原则（试行）
中药新药研究过程中沟通交流会的药学资料要求（试行）
中药沟通交流会议资料要求
化药生物制品I类会议资料要求
化药生物制品II类会议资料要求
化药生物制品III类会议资料要求
无参比制剂品种开展仿制研究的沟通交流申请资料要求（试行）
审
评
工作程序：
国家药品监督管理局药品审评过程中审评计时中止与恢复管理规范
药品审评中心补充资料工作程序
药品注册申请审评期间变更工作程序
审评保密工作：
关于加强药品审评审批信息保密管理的实施细则
国家食品药品监督管理总局药品医疗器械审评审批信息保密管理办法
审评结论：
药品注册审评结论异议解决程序（试行）
关于规范药品批准证明文件勘误申请事宜的公告
信息公开：
药审中心技术审评报告公开工作规范（试行）
药品审评审批信息公开管理办法
食品药品安全监管信息公开管理办法
其
他
药品记录与数据管理要求（试行）
