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- 2025年1月14日 (二) 15:41 Sunda 留言 贡献创建了页面境外生产药品上市后备案类变更办理程序和要求(征求意见稿) (创建页面,内容为“{{法规标题 | 标题 = 境外生产药品上市后备案类变更办理程序和要求(征求意见稿) | 年份 = | 发布标题 = | 发文字号 = | 起草说明 = 根据《药品上市后变更管理办法(试行)》(2021年第8号),为明确境外生产药品上市后备案类变更办理程序和要求,药审中心研究制定了《境外生产药品上市后备案类变更办理程序和要求》。 }} {{CNinfobox | 简称 = | 发…”)