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下面显示从第51条到第100条的共50条结果。

51. M4模块一行政文件和药品信息（2020）（4个分类）
52. 已上市药品说明书增加儿童用药信息工作程序（试行）（2023）（4个分类）
53. 生物制品生产工艺、质量标准通用格式和撰写指南（2021）（4个分类）
54. 广东省药品监督管理局药品上市后变更管理实施细则（2023）（4个分类）
55. 药物临床试验期间方案变更技术指导原则（试行）（2022）（4个分类）
56. 境内生产药品再注册申报程序（2024）（4个分类）
57. 中药注册管理专门规定（2023）（4个分类）
58. 上海市药品上市后变更备案管理工作程序和要求（试行）（4个分类）
59. 抗肿瘤药物说明书不良反应数据汇总指导原则（2022）（4个分类）
60. 境内生产药品再注册申报资料要求（2024）（4个分类）
61. 中药生产工艺、质量标准通用格式和撰写指南（2021）（4个分类）
62. 抗菌药物说明书撰写技术指导原则（2018）（4个分类）
63. 境外生产药品上市后备案类变更办理程序和要求（征求意见稿）（4个分类）
64. 临床试验期间生物制品药学研究和变更技术指导原则（试行）（2024）（4个分类）
65. 境外生产药品再注册申报程序、申报资料要求和形式审查内容（2020）（4个分类）
66. 已上市抗肿瘤药物增加新适应症技术指导原则（2012）（4个分类）
67. 研发期间安全性更新报告管理规范（试行）（2020）（4个分类）
68. 关于药品上市后变更备案管理有关事宜的通告（2021）（3个分类）
69. 药品上市后变更管理办法（试行）（2021）（3个分类）
70. 中国药品通用名称命名原则（2006）（3个分类）
71. 药品商品名称命名原则（2006）（3个分类）
72. 药品年度报告管理规定（2022）（3个分类）
73. 药品说明书（简化版）及药品说明书（大字版）编写指南（2023）（3个分类）
74. 已上市化学药品变更事项及申报资料要求（2021）（3个分类）
75. 药品标准管理办法（2023）（3个分类）
76. 抗体偶联药物分段生产试点注册申报技术要求（2024）（3个分类）
77. 电子药品说明书（完整版）格式要求（2023）（3个分类）
78. 中华人民共和国疫苗管理法（2019）（3个分类）
79. 化学药品生产工艺、质量标准通用格式和撰写指南（2021）（3个分类）
80. 放射性药品管理办法（2022）（3个分类）
81. 境外生产药品分包装备案程序和要求（2020）（3个分类）
82. 中华人民共和国药品管理法实施条例（2019）（2个分类）
83. 中华人民共和国行政许可法（2019）（2个分类）
84. 中华人民共和国药品管理法实施条例（修订草案征求意见稿）（2022）（2个分类）
85. 中华人民共和国药品管理法（1984）（2个分类）
86. M4Q(R1):人用药品注册通用技术文档：质量（2002）（2个分类）
87. 中华人民共和国药品管理法（2001）（2个分类）
88. 中华人民共和国药品管理法（2013）（2个分类）
89. 中华人民共和国药品管理法（2015）（2个分类）
90. 药品注册管理办法（2005）（2个分类）
91. 中华人民共和国药品管理法（2019）（2个分类）
92. 药品注册管理办法（2007）（2个分类）
93. 中华人民共和国行政复议法实施条例（2007）（2个分类）
94. 药品注册管理办法（2020）（2个分类）
95. 中华人民共和国行政复议法（2017）（2个分类）
96. 药品注册管理办法（试行）（2002）（2个分类）
97. 中华人民共和国立法法（2023）（2个分类）
98. 放射性药品管理办法（2017）（2个分类）
99. 中华人民共和国行政复议法（2023）（2个分类）
100. 中华人民共和国药品管理法实施条例（2016）（2个分类）