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下面显示从第51条到第100条的共50条结果。

51. 药品附条件批准上市申请审评审批工作程序（试行）（25个链接）
52. 药审中心关于沟通交流服务有关事宜的通知（25个链接）
53. 药审中心加快创新药上市许可申请审评工作规范（试行）（25个链接）
54. 药审中心技术审评报告公开工作规范（试行）（25个链接）
55. 药物研发与技术审评沟通交流会议申请资料参考（25个链接）
56. 药物研发与技术审评沟通交流管理办法（25个链接）
57. 食品药品安全监管信息公开管理办法（25个链接）
58. 体外诊断试剂说明书编写指导原则（16个链接）
59. 药品上市后变更管理办法（试行）（3个链接）
60. MediaWiki讨论:Common.css/to do（2个链接）
61. 模板:Pp（2个链接）
62. Coral Castle（1个链接）
63. M4模块一行政文件和药品信息（2019）（1个链接）
64. School:免疫学（1个链接）
65. School:动物学（1个链接）
66. School:植物学（1个链接）
67. School:生物信息学（1个链接）
68. School:生理学（1个链接）
69. School:遗传学（1个链接）
70. Subject:分子生物学（1个链接）
71. Subject:生物化学（1个链接）
72. William Wragg（1个链接）
73. 上市后生命周期维护（1个链接）
74. 上市许可申请（1个链接）
75. 临床试验申请（1个链接）
76. 创新药（化学药）临床试验期间药学变更技术指导原则（征求意见稿）（1个链接）
77. 国家药监局关于实施新修订《药品生产监督管理办法》有关事项的公告(2020年 第47号)（1个链接）
78. 已上市中药生产工艺变更研究技术指导原则（2021）（1个链接）
79. 已上市化学药品药学变更研究技术指导原则（试行）（1个链接）
80. 常用法规合集（1个链接）
81. 抗体偶联药物药学研究与评价技术指导原则（1个链接）
82. 药品上市后变更管理办法（试行）（征求意见稿）（1个链接）
83. 药品包装、标签和说明书管理规定（暂行）（2000）（1个链接）
84. 药品年度报告管理规定（1个链接）
85. 药品生产质量管理规范（2010年修订）（1个链接）
86. 药品管理法（1个链接）
87. 模板:Clear（1个链接）
88. 模板:Clickable button 2（1个链接）
89. 模板:Pp-protected（1个链接）
90. 模板:Pp-template（1个链接）
91. 模板:Wikimedia for portals（1个链接）
92. 模块:Arguments/doc（1个链接）
93. 模块:Color contrast/colors/doc（1个链接）
94. 模块:Color contrast/doc（1个链接）
95. 模块:If empty/doc（1个链接）
96. 模块:Infobox/doc（1个链接）
97. 模块:Infobox3cols（1个链接）
98. 模块:List/doc（1个链接）
99. 模块:Navbar/doc（1个链接）
100. 模块:Navbox/configuration/doc（1个链接）