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			新 22:27		《生物制品分段生产试点工作方案》政策解读（2024） 3次更改历史 +4,713 [Sunda （3×）]
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			新		22:26 （当前 \| 之前） +4,658 Sunda 留言贡献（创建页面，内容为“{{法规标题 \| 标题 = 《生物制品分段生产试点工作方案》政策解读 \| 年份 = （2024） \| 发布标题 = \| 发文字号 = \| 起草说明 = }} 一、制定《生物制品分段生产试点工作方案》的背景和意义是什么？答：近年来，随着药品审评审批改革不断推进，我国生物医药产业蓬勃发展。2019年新修订《药品管理法》全面实施药品上市许可持有人（MAH）制度，MAH可以…”）

			新 22:25		生物制品分段生产试点工作方案（2024） 2次更改历史 +9,294 [Sunda （2×）]
					22:25 （当前 \| 之前） +70 Sunda 留言贡献
			新		22:25 （当前 \| 之前） +9,224 Sunda 留言贡献（创建页面，内容为“{{法规标题 \| 标题 = 国家药监局关于印发生物制品分段生产试点工作方案的通知 \| 年份 = \| 发布标题 = \| 发文字号 = 国药监药管〔2024〕24号 \| 起草说明 = }} 各省、自治区、直辖市和新疆生产建设兵团药品监督管理局： <div style="text-indent:20px;"> 为深入贯彻党的二十大和二十届二中、三中全会精神，落实党中央、国务院支持生物医药产业高质量发展决策部…”）