跳转到内容

相关更改

输入页面名称以查看链入(或链自)相关页面的更改。(要查看分类的成员,请输入分类:分类名称)。对您的监视列表上页面的更改以粗体显示。

最近更改选项 显示过去1 | 3 | 7 | 14 | 30天的最后50 | 100 | 250 | 500个更改
隐藏注册用户 | 隐藏匿名用户 | 隐藏我的编辑 | 显示机器人 | 隐藏小编辑
显示2025年5月2日 (星期五) 00:03之后的新更改
 
页面名称:
缩写列表:
该编辑创建了新页面(见新页面列表
该编辑为小编辑
该编辑由机器人执行
(±123)
该页面字节数的前后变化

2025年4月26日 (星期六)

    22:49  M4(R4):人用药品注册通用技术文档的组织(2016) 9次更改 历史 +30,833 [Sunda (9×)]
     
22:49 (当前 | 之前 −5 Sunda 留言 贡献
     
22:48当前 | 之前 +54 Sunda 留言 贡献
    
22:43当前 | 之前 +1,328 Sunda 留言 贡献 标签可视化编辑
     
22:25当前 | 之前 +17 Sunda 留言 贡献
     
22:24当前 | 之前 +40 Sunda 留言 贡献
     
22:23当前 | 之前 +183 Sunda 留言 贡献
     
22:13当前 | 之前 +28,490 Sunda 留言 贡献
     
21:53当前 | 之前 +18 Sunda 留言 贡献
    
21:50当前 | 之前) +708 Sunda 留言 贡献 (创建页面,内容为“国际人用药品注册技术协调会 ICH 三方协调指导原则 人用药品注册通用技术文档的组织: M4 (中文翻译公开征求意见稿) ICH 现行第四阶段版本 2016 年 06 月 15 日 按照 ICH 进程,本指导原则由相应的 ICH 专家工作组制定,已递交管理部门征求意见。在 ICH 进程第四阶段,最终草案被推荐给欧盟、日本、美国、加拿大和瑞士的监管机构采纳。 M4(R…”)