相关更改
输入页面名称以查看链入（或链自）相关页面的更改。（要查看分类的成员，请输入分类:分类名称）。对您的监视列表上页面的更改以粗体显示。
缩写列表：
- 新
- 该编辑创建了新页面（见新页面列表）
- 小
- 该编辑为小编辑
- 机
- 该编辑由机器人执行
- (±123)
- 该页面字节数的前后变化
2025年5月31日 (星期六)
|
|
新 20:57 | 药品注册现场核查管理规定（2008） 7次更改 历史 +56,882 [Sunda （7×）] | |||
|
|
20:57 （当前 | 之前） −672 Sunda 留言 贡献 | ||||
|
|
20:56 （当前 | 之前） +8,948 Sunda 留言 贡献 标签：可视化编辑 | ||||
|
|
20:54 （当前 | 之前） +836 Sunda 留言 贡献 | ||||
|
|
20:46 （当前 | 之前） −100 Sunda 留言 贡献 标签：可视化编辑 | ||||
|
|
20:46 （当前 | 之前） +13,251 Sunda 留言 贡献 标签：可视化编辑 | ||||
|
|
20:40 （当前 | 之前） +418 Sunda 留言 贡献 | ||||
| 新 |
|
20:38 （当前 | 之前） +34,201 Sunda 留言 贡献 （创建页面，内容为“{{法规标题 | 标题 = 药品注册现场核查管理规定 | 年份 = 2008 | 发布标题 = | 发文字号 = | 起草说明 = }} {{CNinfobox | 简称 = | 发文机关 = 原 国家食品药品监督管理局 | 发文字号 = 国食药监注[2008]255号 | 发布日期 = 2008年5月23日 | 生效日期 = | 施行日期 = 2008年5月23日 | 征求意见日期 = | 意见征求结束 = | 最新征求意见 = | 最新修订 = | 最新修改 = | 废止日…”） | |||
2025年5月29日 (星期四)
| 新 23:38 | 药品注册生产现场核查和上市前药品生产质量管理规范检查衔接工作程序（试行）（2021） 差异历史 +4,235 Sunda 留言 贡献 （创建页面，内容为“{{法规标题 | 标题 = 药品注册生产现场核查和上市前药品生产质量管理规范检查衔接工作程序（试行） | 年份 = （2021） | 发布标题 = | 发文字号 = | 起草说明 = }} {{CNinfobox | 简称 = | 发文机关 = 国家药品监督管理局 食品药品审核查验中心 | 发文字号 = 2021年第30号 | 发布日期 = 2021年12月20日 | 生效日期 = | 施行日期 = 2022年1月1日 | 征求意见日期 = | 意…”） | ||||
| 新 23:36 | 药品注册核查要点与判定原则（药学研制和生产现场）（试行）（2021） 差异历史 +22,623 Sunda 留言 贡献 （创建页面，内容为“{{法规标题 | 标题 = 药品注册核查要点与判定原则（药学研制和生产现场）（试行） | 年份 = （2021） | 发布标题 = | 发文字号 = | 起草说明 = }} {{CNinfobox | 简称 = | 发文机关 = 国家药品监督管理局 食品药品审核查验中心 | 发文字号 = 2021年第30号 | 发布日期 = 2021年12月20日 | 生效日期 = | 施行日期 = 2022年1月1日 | 征求意见日期 = | 意见征求结束 = | 最…”） | ||||
| 新 23:33 | 药品注册核查要点与判定原则（药物临床试验）（试行）（2021） 差异历史 +24,161 Sunda 留言 贡献 （创建页面，内容为“{{法规标题 | 标题 = 药品注册核查要点与判定原则（药物临床试验）（试行） | 年份 = （2021） | 发布标题 = | 发文字号 = | 起草说明 = }} {{CNinfobox | 简称 = | 发文机关 = 国家药品监督管理局 食品药品审核查验中心 | 发文字号 = 2021年第30号 | 发布日期 = 2021年12月20日 | 生效日期 = | 施行日期 = 2022年1月1日 | 征求意见日期 = | 意见征求结束 = | 最新征求…”） | ||||
|
|
新 23:30 | 药品注册核查要点与判定原则（药理毒理学研究）（试行）（2021） 2次更改 历史 +10,945 [Sunda （2×）] | |||
|
|
23:30 （当前 | 之前） +204 Sunda 留言 贡献 | ||||
| 新 |
|
23:30 （当前 | 之前） +10,741 Sunda 留言 贡献 （创建页面，内容为“{{法规标题 | 标题 = 药品注册核查要点与判定原则（药理毒理学研究） | 年份 = （2021） | 发布标题 = | 发文字号 = | 起草说明 = }} {{CNinfobox | 简称 = | 发文机关 = 国家药品监督管理局 食品药品审核查验中心 | 发文字号 = 2021年第30号 | 发布日期 = 2021年12月20日 | 生效日期 = | 施行日期 = 2022年1月1日 | 征求意见日期 = | 意见征求结束 = | 最新征求意见 = |…”） | |||
|
|
新 23:27 | 药品注册核查工作程序（2021） 2次更改 历史 +23,344 [Sunda （2×）] | |||
|
|
23:27 （当前 | 之前） +1 Sunda 留言 贡献 | ||||
| 新 |
|
23:17 （当前 | 之前） +23,343 Sunda 留言 贡献 （创建页面，内容为“{{法规标题 | 标题 = 药品注册核查工作程序 | 年份 = （2021） | 发布标题 = | 发文字号 = | 起草说明 = }} {{CNinfobox | 简称 = | 发文机关 = 国家药品监督管理局食品药品审核查验中心 | 发文字号 = 2021年第30号 | 发布日期 = 2021年12月17日 | 生效日期 = | 施行日期 = 2022年1月1日 | 征求意见日期 = | 意见征求结束 = | 最新征求意见 = | 最新修订 = | 最新修改 = |…”） | |||