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2025年5月29日 (星期四)
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新 23:42 | 模板:核查 2次更改 历史 +3,071 [Sunda （2×）] | |||
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23:42 （当前 | 之前） +164 Sunda 留言 贡献 | ||||
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00:06 （当前 | 之前） +2,907 Sunda 留言 贡献 （创建页面，内容为“{{Navbox | name = {{subst:void|Don't change anything on this line. It will change itself when you save.}} | title = 药品核查（建设中） | listclass = hlist | state = {{{state|}}} | above = | image = |group1= 上<br>位<br>法 |list1 = {{Navbox|child | group1 = <center>总体要求</center> | list1 = *药品注册核查检验启动工作程序（试行）（2021）|药品注册核查检验启动工作程序…”） | |||
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新 22:25 | 生物制品分段生产试点工作方案（2024） 2次更改 历史 +9,294 [Sunda （2×）] | |||
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22:25 （当前 | 之前） +70 Sunda 留言 贡献 | ||||
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22:25 （当前 | 之前） +9,224 Sunda 留言 贡献 （创建页面，内容为“{{法规标题 | 标题 = 国家药监局关于印发生物制品分段生产试点工作方案的通知 | 年份 = | 发布标题 = | 发文字号 = 国药监药管〔2024〕24号 | 起草说明 = }} 各省、自治区、直辖市和新疆生产建设兵团药品监督管理局： <div style="text-indent:20px;"> 为深入贯彻党的二十大和二十届二中、三中全会精神，落实党中央、国务院支持生物医药产业高质量发展决策部…”） | |||
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00:07 | 模板:上市许可申请 4次更改 历史 −2,624 [Sunda （4×）] | |||
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00:01 （当前 | 之前） −24 Sunda 留言 贡献 标签：手工回退 | ||||
2025年5月28日 (星期三)
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23:58 | 模板:上市许可申请 5次更改 历史 +2,549 [Sunda （5×）] | |||
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2025年5月27日 (星期二)
| 23:45 | 食品药品安全监管信息公开管理办法（2017） 差异历史 −12 Sunda 留言 贡献 | ||||
| 23:44 | 药审中心技术审评报告公开工作规范（试行）（2021） 差异历史 +136 Sunda 留言 贡献 | ||||
| 23:42 | 国家药品监督管理局药品审评过程中审评计时中止与恢复管理规范（试行）（2022） 差异历史 +31 Sunda 留言 贡献 | ||||
| 23:35 | 药品附条件批准上市技术指导原则（试行）（2020） 差异历史 +49 Sunda 留言 贡献 | ||||
| 23:33 | 抗肿瘤创新药上市申请安全性总结资料准备技术指导原则（2020） 差异历史 +15 Sunda 留言 贡献 | ||||
| 23:30 | 中药注册管理专门规定（2023） 差异历史 +159 Sunda 留言 贡献 | ||||
| 23:28 | 生物制品注册受理审查指南（试行）（2025） 差异历史 0 Sunda 留言 贡献 | ||||
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23:26 | 模板:上市许可申请 2次更改 历史 −16 [Sunda （2×）] | |||
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新 23:19 | 药品标准物质原料申报备案办法（2017） 2次更改 历史 +6,865 [Sunda （2×）] | |||
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23:18 （当前 | 之前） +6,851 Sunda 留言 贡献 （创建页面，内容为“{{法规标题 | 标题 = 药品标准物质原料申报备案办法 | 年份 = （2017） | 发布标题 = | 发文字号 = | 起草说明 = }} {{CNinfobox | 简称 = | 发文机关 = 中国食品药品检定研究院 | 发文字号 = | 发布日期 = 2017年4月26日 | 生效日期 = | 施行日期 = | 征求意见日期 = | 意见征求结束 = | 最新征求意见 = | 最新修订 = | 最新修改 = | 废止日期 = | 现行法规 = | 现行…”） | |||
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新 23:18 | 进口药品批准证明文件编号规则（2018） 4次更改 历史 +6,354 [Sunda （4×）] | |||
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23:18 （当前 | 之前） +15 Sunda 留言 贡献 | ||||
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22:48 （当前 | 之前） +6,267 Sunda 留言 贡献 （创建页面，内容为“{{法规标题 | 标题 = 国家药品监督管理局 国家卫生健康委员会关于优化药品注册审评审批有关事宜的公告 | 年份 = | 发布标题 = | 发文字号 = （2018年第23号） | 起草说明 = }} <div style="text-indent:20px;"> 为贯彻落实《中共中央办公厅 国务院办公厅关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（厅字〔2017〕42号）、《国务院关于改革药品医疗…”） | |||
2025年5月26日 (星期一)
| 新 23:52 | 药品补充检验方法研制技术要求（2018） 差异历史 +10,858 Sunda 留言 贡献 （创建页面，内容为“{{法规标题 | 标题 = | 年份 = | 发布标题 = | 发文字号 = | 起草说明 = }} <div style="text-align: right;"> </div> {{CNinfobox | 简称 = | 发文机关 = 原 食品药品监督管理总局 | 发文字号 = 2018年第7号 | 发布日期 = 2018年1月5日 | 生效日期 = | 施行日期 = | 征求意见日期 = | 意见征求结束 = | 最新征求意见 = | 最新修订 = | 最新修改 = | 废止日期 = | 现行法规 = | 现…”） | ||||
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22:49 | 模板:上市许可申请 4次更改 历史 +20 [Sunda （4×）] | |||
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22:49 （当前 | 之前） +10 Sunda 留言 贡献 | ||||
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22:41 （当前 | 之前） +10 Sunda 留言 贡献 | ||||
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20:33 （当前 | 之前） −10 Sunda 留言 贡献 标签：手工回退 | ||||
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20:32 （当前 | 之前） +10 Sunda 留言 贡献 标签：已被回退 | ||||
| 新 21:15 | 药品质量抽查检验管理办法 差异历史 +59 Sunda 留言 贡献 （重定向页面至药品质量抽查检验管理办法（2019）） | ||||
| 新 21:03 | 关于实施《药品进口管理办法》有关事宜的通知（2003） 差异历史 +9,708 Sunda 留言 贡献 （创建页面，内容为“{{法规标题 | 标题 = 关于实施《药品进口管理办法》有关事宜的通知 | 年份 = （2003） | 发布标题 = | 发文字号 = | 起草说明 = }} {{CNinfobox | 简称 = | 发文机关 = 原 国家食品药品监督管理局 | 发文字号 = 国食药监注[2003]320号 | 发布日期 = | 生效日期 = | 施行日期 = | 征求意见日期 = | 意见征求结束 = | 最新征求意见 = | 最新修订 = | 最新修改 = | 废止…”） | ||||
| 新 20:34 | 药品进口管理办法 差异历史 +47 Sunda 留言 贡献 （重定向页面至药品进口管理办法（2012）） | ||||
2025年5月24日 (星期六)
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新 00:19 | 进口药品注册检验指导原则（2004） 3次更改 历史 +12,422 [Sunda （3×）] | |||
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00:19 （当前 | 之前） +114 Sunda 留言 贡献 | ||||
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00:13 （当前 | 之前） +10,703 Sunda 留言 贡献 | ||||
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00:09 （当前 | 之前） +1,605 Sunda 留言 贡献 （创建页面，内容为“{{法规标题 | 标题 = 进口药品注册检验指导原则 | 年份 = （2004） | 发布标题 = | 发文字号 = | 起草说明 = }} {{CNinfobox | 简称 = | 发文机关 = 原 国家食品药品监督管理局 | 发文字号 = 国食药监注[2004]310号 | 发布日期 = 2004年6月25日 | 生效日期 = | 施行日期 = | 征求意见日期 = | 意见征求结束 = | 最新征求意见 = | 最新修订 = | 最新修改 = | 废止日期 = |…”） | |||