删除日志
下面是最近的删除操作的列表。
- 2025年4月24日 (四) 22:53 Sunda 留言 贡献删除页面M4Q(R1):人用药品注册通用技术文档：质量 （内容为：“#重定向 M4Q(R1):人用药品注册通用技术文档：质量（2002）”，唯一贡献者是“Sunda”（讨论））
- 2025年4月21日 (一) 22:17 Sunda 留言 贡献删除页面疫苗管理法 （内容为：“#REDIRECT中华人民共和国疫苗管理法（2019）”，唯一贡献者是“Sunda”（讨论））
- 2025年4月15日 (二) 23:50 Sunda 留言 贡献删除页面药品管理法 （内容为：“#重定向 中华人民共和国药品管理法”，唯一贡献者是“Sunda”（讨论））
- 2025年4月15日 (二) 23:50 Sunda 留言 贡献还原页面中华人民共和国药品管理法（1个修订版本）
- 2025年4月15日 (二) 23:49 Sunda 留言 贡献删除页面中华人民共和国药品管理法 （内容为：“#REDIRECT 中华人民共和国药品管理法（2019）”，唯一贡献者是“Sunda”（讨论））
- 2025年4月12日 (六) 20:43 Sunda 留言 贡献删除页面中药、天然药物药品说明书撰写原则（2007） （内容为：“{{法规标题 | 标题 = 中药、天然药物药品说明书撰写原则 | 年份 = （2007） | 发布标题 = | 发文字号 = | 起草说明 = }} <div style="text-align: right;"> </div> {{CNinfobox | 简称 = | 发文机关 = 原 国家食品药品监督管理局 | 发文字号 = 国食药监注[2006]283号 | 发布日期 = 2006年6月22日 | 生效日期 = | 施行日…”，唯一贡献者是“Sunda”（讨论））
- 2025年4月1日 (二) 22:58 Sunda 留言 贡献删除页面临床试验期间生物制品药学研究和变更技术指导原则（试行） （内容为：“#重定向 临床试验期间生物制品药学研究和变更技术指导原则（试行）（2024）”，唯一贡献者是“Sunda”（讨论））
- 2025年3月30日 (日) 21:32 Sunda 留言 贡献删除页面医疗器械通用名称命名规则（2015年） （内容为：“#重定向 医疗器械通用名称命名规则（2015）”，唯一贡献者是“Sunda”（讨论））
- 2025年3月12日 (三) 22:39 Sunda 留言 贡献删除页面已上市化学药品变更事项及申报资料要求 （内容为：“#重定向 已上市化学药品变更事项及申报资料要求（2021）”，唯一贡献者是“Sunda”（讨论））
- 2025年3月10日 (一) 16:13 Sunda 留言 贡献删除页面药品年度报告管理规定 （内容为：“#重定向 药品年度报告管理规定（2022）”，唯一贡献者是“Sunda”（讨论））
- 2025年3月9日 (日) 23:53 Sunda 留言 贡献删除页面创新药（化学药）临床试验期间药学变更技术指导原则（试行） （内容为：“#重定向 创新药（化学药）临床试验期间药学变更技术指导原则（试行）（2021）”，唯一贡献者是“Sunda”（讨论））
- 2025年3月7日 (五) 10:01 Sunda 留言 贡献删除页面药品上市后变更管理办法（试行） （内容为：“#重定向 药品上市后变更管理办法（试行）（2021）”，唯一贡献者是“Sunda”（讨论））
- 2025年3月6日 (四) 10:10 Sunda 留言 贡献删除页面已上市中药药学变更研究技术指导原则（试行） （内容为：“#重定向 已上市中药药学变更研究技术指导原则（试行）（2021）”，唯一贡献者是“Sunda”（讨论））
- 2025年3月6日 (四) 10:09 Sunda 留言 贡献删除页面已上市化学药品药学变更研究技术指导原则（试行） （内容为：“#重定向 已上市化学药品药学变更研究技术指导原则（试行）（2021）”，唯一贡献者是“Sunda”（讨论））
- 2025年3月5日 (三) 09:54 Sunda 留言 贡献删除页面已上市生物制品药学变更研究技术指导原则（试行） （内容为：“#重定向 已上市生物制品药学变更研究技术指导原则（试行）（2021）”，唯一贡献者是“Sunda”（讨论））
- 2025年3月4日 (二) 00:03 Sunda 留言 贡献删除页面已上市化学药品和生物制品临床变更技术指导原则（2021） （内容为：“{{法规标题 | 标题 = 已上市化学药品和生物制品临床变更技术指导原则 | 年份 = （2021） | 发布标题 = | 发文字号 = | 起草说明 = }} {{CNinfobox | 简称 = | 发文机关 = 国家药品监督管理局 药品审评中心 | 发文字号 = 2021年第16号 | 发布日期 = 2021年2月10日 | 生效日期 = | 施行日期 = 2021年2月10日…”，唯一贡献者是“Sunda”（讨论））
- 2025年2月15日 (六) 00:25 Sunda 留言 贡献删除页面境外生产药品上市后备案类变更办理程序和要求(征求意见稿) （内容为：“{{法规标题 | 标题 = 境外生产药品上市后备案类变更办理程序和要求(征求意见稿) | 年份 = （2021） | 发布标题 = | 发文字号 = | 起草说明 = }} {{CNinfobox | 简称 = | 发文机关 = 国家药品监督管理局 药品审评中心 | 发文字号 = | 发布日期 = 2021年8月30日 | 生效日期 = | 施行日期 = | 征求意见日期…”，唯一贡献者是“Sunda”（讨论））
- 2025年1月15日 (三) 22:54 Sunda 留言 贡献删除页面放射性药品管理办法 （内容为：“{{法规标题 | 标题 = 放射性药品管理办法 | 年份 = （2022） | 发布标题 = | 发文字号 = | 起草说明 = }} <div style="text-align: right;"> </div> {{CNinfobox | 简称 = | 发文机关 = | 发文字号 = | 发布日期 = | 生效日期 = | 施行日期 = | 征求意见日期 = | 意见征求结束 = | 最新修订 = | 最新修改 = | 废止日…”，唯一贡献者是“Sunda”（讨论））