移动日志

下面是所有页面移动的列表。

• 2025年4月24日 (四) 22:53 Sunda 留言 贡献移动页面M4Q(R1):人用药品注册通用技术文档：质量至M4Q(R1):人用药品注册通用技术文档：质量（2002）
• 2025年4月15日 (二) 23:49 Sunda 留言 贡献移动页面药品管理法至中华人民共和国药品管理法
• 2025年3月30日 (日) 21:31 Sunda 留言 贡献移动页面医疗器械通用名称命名规则（2015年）至医疗器械通用名称命名规则（2015）
• 2025年3月30日 (日) 00:45 Sunda 留言 贡献移动页面化学药品通用名称命名原则（征求意见稿）（2022）至化学药品通用名称命名原则（征求意见稿）（2020）
• 2025年3月25日 (二) 23:35 Sunda 留言 贡献移动页面洞见：中国模块一至洞见：M4模块一行政文件和药品信息
• 2025年3月4日 (二) 00:04 Sunda 留言 贡献移动页面已上市中药药学变更研究技术指导原则（试行）至已上市中药药学变更研究技术指导原则（试行）（2021）
• 2025年3月4日 (二) 00:03 Sunda 留言 贡献移动页面已上市化学药品和生物制品临床变更技术指导原则至已上市化学药品和生物制品临床变更技术指导原则（2021）
• 2025年3月4日 (二) 00:01 Sunda 留言 贡献移动页面已上市化学药品药学变更研究技术指导原则（试行）至已上市化学药品药学变更研究技术指导原则（试行）（2021）
• 2025年3月4日 (二) 00:00 Sunda 留言 贡献移动页面已上市生物制品药学变更研究技术指导原则（试行）至已上市生物制品药学变更研究技术指导原则（试行）（2021）
• 2025年3月3日 (一) 23:59 Sunda 留言 贡献移动页面药品上市后变更管理办法（试行）至药品上市后变更管理办法（试行）（2021）
• 2025年3月2日 (日) 23:55 Sunda 留言 贡献移动页面已上市生物制品变更事项及申报资料要求至已上市生物制品变更事项及申报资料要求（2021）
• 2025年3月2日 (日) 21:23 Sunda 留言 贡献移动页面创新药（化学药）临床试验期间药学变更技术指导原则（试行）至创新药（化学药）临床试验期间药学变更技术指导原则（试行）（2021）
• 2025年3月2日 (日) 21:22 Sunda 留言 贡献移动页面临床试验期间生物制品药学研究和变更技术指导原则（试行）至临床试验期间生物制品药学研究和变更技术指导原则（试行）（2024）
• 2025年3月2日 (日) 21:18 Sunda 留言 贡献移动页面已上市化学药品变更事项及申报资料要求至已上市化学药品变更事项及申报资料要求（2021）
• 2025年2月16日 (日) 22:55 Sunda 留言 贡献移动页面药品年度报告管理规定至药品年度报告管理规定（2022）
• 2025年1月7日 (二) 17:09 Sunda 留言 贡献移动页面已上市生物制品药学变更研究技术指导原则（试行）（2021）至已上市生物制品药学变更研究技术指导原则（试行），不留重定向