需要的分类
下面显示从第1条到第42条的共42条结果。
- 中国法律法规（194个成员）
- 上市许可申请（117个成员）
- 规范性文件（83个成员）
- 上市后生命周期维护（37个成员）
- 指导原则（37个成员）
- 行政法规（33个成员）
- GxP（21个成员）
- 化药（20个成员）
- 生物制品（18个成员）
- 说明书（17个成员）
- 药品检验（15个成员）
- 中药（13个成员）
- 法律（13个成员）
- 药品核查（11个成员）
- 药学变更（11个成员）
- 征求意见（9个成员）
- 预防用生物制品（9个成员）
- 临床试验申请（7个成员）
- 地方性文件（6个成员）
- 临床相关变更（5个成员）
- 临床试验（5个成员）
- 再注册（5个成员）
- 上市后监管（4个成员）
- 医疗器械（4个成员）
- 行政受理（4个成员）
- ICH（3个成员）
- 一次性进口（3个成员）
- 临床试验期间变更（3个成员）
- 沟通交流（3个成员）
- 仿制药（2个成员）
- 国外法律法规（2个成员）
- 注册检验（2个成员）
- 药品生产（2个成员）
- 试点（2个成员）
- 通知（2个成员）
- 非临床研究（2个成员）
- 中国法律法规（1个成员）
- 公告（1个成员）
- 含有受损文件链接的页面（1个成员）
- 按照生物制品管理的体外诊断试剂（1个成员）
- 放射性药品（1个成员）
- 注册核查（1个成员）