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化学药品和治疗用生物制品说明书中儿童用药相关信息撰写的技术指导原则(试行)(2021)
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{{法规标题 | 标题 = 化学药品和治疗用生物制品说明书中儿童用药相关信息撰写的技术指导原则(试行) | 年份 = (2021) | 发布标题 = | 发文字号 = | 起草说明 = }} {{CNinfobox | 简称 = | 发文机关 = 国家药品监督管理局 药品审评中心 | 发文字号 = 2021年第39号 | 发布日期 = 2021年9月3日 | 生效日期 = | 施行日期 = 2021年9月3日 | 征求意见日期 = | 意见征求结束 = | 最新征求意见 = | 最新修订 = | 最新修改 = | 废止日期 = | 现行法规 = | 现行法规施行 = | 法律效力位阶 = 指导原则 | 原文链接 = https://www.cde.org.cn/main/news/viewInfoCommon/0809d166f8173a2c8738b88a5f6a4b89 | 发布公告 = 国家药监局药审中心关于发布《化学药品和治疗用生物制品说明书中儿童用药相关信息撰写的技术指导原则(试行)》的通告 | 历史法规1 = | 历史法规2 = | 相关中国法规1 = 药品说明书和标签管理规定(2006) | 相关欧美法规1 = | 现状 = (生效、起草、征求意见完成、审议、未通过、未生效、修改或修订、废止 ) }} <div style="text-indent:20px;"> </div> [[Category:中国法律法规]] [[Category:法律]] [[Category:行政法规]] [[Category:规范性文件]] [[Category:指导原则]] [[Category:征求意见]] [[Category:地方性文件]] [[Category:再注册]] [[Category:上市后生命周期维护]] [[Category:上市许可申请]] [[Category:临床试验期间变更]] [[Category:临床试验申请]] [[Category:药学变更]] [[Category:临床相关变更]] [[Category:临床试验]] [[Category:行政受理]] [[Category:说明书]] [[Category:化药]] [[Category:生物制品]] [[Category:预防用生物制品]] [[Category:放射性药品]] [[Category:按照生物制品管理的体外诊断试剂]]
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化学药品和治疗用生物制品说明书中儿童用药相关信息撰写的技术指导原则(试行)(2021)
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