跳转到内容
主菜单
主菜单
移至侧栏
隐藏
导航
首页
最近更改
随机页面
MediaWiki帮助
最近上线
上市后生命周期维护
上市许可申请
洞见
模块一
专题
RAwiki
搜索
搜索
外观
登录
个人工具
登录
模板
:
核查
模板
讨论
大陆简体
阅读
查看源代码
查看历史
工具
工具
移至侧栏
隐藏
操作
阅读
查看源代码
查看历史
常规
链入页面
相关更改
特殊页面
打印版本
固定链接
页面信息
外观
移至侧栏
隐藏
来自RAwiki
Sunda
（
留言
|
贡献
）
2025年6月15日 (日) 13:54的版本
(
差异
)
←上一版本
|
最后版本
(
差异
) |
下一版本→
(
差异
)
药品核查（建设中）
上
位
法
总体要求
药品注册核查检验启动工作程序（2021）
药品注册核查工作程序（2021）
药品注册现场核查管理规定（2008）
药品生产监督管理办法
药品检查管理办法
药品注册核查检验启动原则和程序管理规定（征求意见稿）（2020）
药品上市许可持有人检查工作程序（征求意见稿）（2020）
药品上市许可持有人检查要点（征求意见稿）（2020）
药品审评过程中有因检查启动工作程序（征求意见稿）（2022）
药品检查员协调使用暂行规定（2016）
关于提交药品注册检查检验用申报资料光盘的通知（2019）
关于药品注册申请人“确认”接受生产现场核查有关事宜的通告（2021）
GxP
药品生产质量管理规范
及
英文版
（附录：
1无菌药品（2011）
2原料药（2011）
3生物制品（2020）
4血液制品（2024）
5中药制剂（2011）
6放射性药品（2012）
7中药饮片（2014）
8医用氧（2014）
9取样药品（2014）
10计算机化系统药品（2014）
11确认与验证（2014）
12生化药品（2017）
13临床试验用药品（试行）（2014）
14药用辅料
15药包材
）
药物临床试验质量管理规范
及
解读
药物非临床研究质量管理规范
及
解读
药物非临床研究质量管理规范认证管理办法
[[]]
[[]]
[[]]
[[]]
[[]]
研制现场
药学
药品注册核查要点与判定原则（药理毒理学研究）（试行）（2021）
药理毒理
药品注册核查要点与判定原则（药学研制和生产现场）（试行）（2021）
临床
药品注册核查要点与判定原则（药物临床试验）（试行）（2021）
药物临床试验数据核查工作程序（暂行）（2016）
药物临床试验必备文件保存指导原则（2020）
生产现场
药品注册生产现场核查和上市前药品生产质量管理规范检查衔接工作程序（试行）（2021）
疫苗生产现场检查指南（征求意见稿）
药品生产现场检查风险评定指导原则（2014）
产品相关
吸入制剂现场检查指南（2023）
抗体类药品现场检查指南（征求意见稿）（2022）
疫苗生产检验电子化记录技术指南（试行）（2022）
血液制品生产现场检查指南（征求意见稿）（2022）
细胞治疗产品生产检查指南（2025）
生物制品分段生产现场检查指南（2024）
