相关更改
外观
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2025年5月21日 (星期三)
21:48 | 模板:上市许可申请 差异历史 +131 Sunda 留言 贡献 |
16:54 | M4模块一行政文件和药品信息(2020) 差异历史 +2 Sunda 留言 贡献 (→1.3产品信息相关材料) |
09:55 | 生物制品生产工艺、质量标准通用格式和撰写指南(2021) 差异历史 −7 Sunda 留言 贡献 (→4 稀释剂检定) |
2025年5月20日 (星期二)
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23:26 | 模板:上市许可申请 5次更改 历史 +203 [Sunda (5×)] | |||
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23:26 (当前 | 之前) −124 Sunda 留言 贡献 | ||||
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23:25 (当前 | 之前) +10 Sunda 留言 贡献 | ||||
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23:23 (当前 | 之前) +99 Sunda 留言 贡献 | ||||
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23:07 (当前 | 之前) +10 Sunda 留言 贡献 | ||||
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22:54 (当前 | 之前) +208 Sunda 留言 贡献 |
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新 23:17 | 化学药品创新药上市申请前会议药学共性问题及相关技术要求(2021) 4次更改 历史 +15,724 [Sunda (4×)] | |||
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23:17 (当前 | 之前) +120 Sunda 留言 贡献 | ||||
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23:16 (当前 | 之前) −363 Sunda 留言 贡献 标签:手工回退 | ||||
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23:15 (当前 | 之前) +363 Sunda 留言 贡献 标签:已被回退 | ||||
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23:14 (当前 | 之前) +15,604 Sunda 留言 贡献 (创建页面,内容为“{{法规标题 | 标题 = 化学药品创新药上市申请前会议药学共性问题及相关技术要求 | 年份 = (2021) | 发布标题 = | 发文字号 = | 起草说明 = }} {{CNinfobox | 简称 = | 发文机关 = 国家药品监督管理局 药品审评中心 | 发文字号 = 2021年第48号 | 发布日期 = 2021年11月25日 | 生效日期 = | 施行日期 = 2021年11月25日 | 征求意见日期 = | 意见征求结束 = | 最新征求意…”) |
22:52 | 基于“三结合”注册审评证据体系下的沟通交流指导原则(试行)(2022) 差异历史 −9 Sunda 留言 贡献 (→四、参考文献) |