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2025年5月21日 (星期三)

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     23:26  模板:上市许可申请 5次更改 历史 +203 [Sunda (5×)]
     
23:26当前 | 之前 −124 Sunda 留言 贡献
     
23:25当前 | 之前 +10 Sunda 留言 贡献
     
23:23当前 | 之前 +99 Sunda 留言 贡献
     
23:07当前 | 之前 +10 Sunda 留言 贡献
     
22:54当前 | 之前 +208 Sunda 留言 贡献
    23:17  化学药品创新药上市申请前会议药学共性问题及相关技术要求(2021) 4次更改 历史 +15,724 [Sunda (4×)]
     
23:17 (当前 | 之前 +120 Sunda 留言 贡献
     
23:16当前 | 之前 −363 Sunda 留言 贡献 标签手工回退
     
23:15当前 | 之前 +363 Sunda 留言 贡献 标签已被回退
    
23:14当前 | 之前) +15,604 Sunda 留言 贡献 (创建页面,内容为“{{法规标题 | 标题 = 化学药品创新药上市申请前会议药学共性问题及相关技术要求 | 年份 = (2021) | 发布标题 = | 发文字号 = | 起草说明 = }} {{CNinfobox | 简称 = | 发文机关 = 国家药品监督管理局 药品审评中心 | 发文字号 = 2021年第48号 | 发布日期 = 2021年11月25日 | 生效日期 = | 施行日期 = 2021年11月25日 | 征求意见日期 = | 意见征求结束 = | 最新征求意…”)
    23:04  化学药品创新药Ⅲ期临床试验前会议药学共性问题及相关技术要求(试行)(2023) 2次更改 历史 +16,796 [Sunda (2×)]
     
23:04 (当前 | 之前 +108 Sunda 留言 贡献
    
23:01当前 | 之前) +16,688 Sunda 留言 贡献 (创建页面,内容为“{{法规标题 | 标题 = 化学药品创新药Ⅲ期临床试验前会议药学共性问题及相关技术要求(试行) | 年份 = (2023) | 发布标题 = | 发文字号 = | 起草说明 = }} {{CNinfobox | 简称 = | 发文机关 = 国家药品监督管理局 药品审评中心 | 发文字号 = 2023年第23号 | 发布日期 = 2023年3月22日 | 生效日期 = | 施行日期 = 2023年3月22日 | 征求意见日期 = | 意见征求结束 = |…”)
     22:52  基于“三结合”注册审评证据体系下的沟通交流指导原则(试行)(2022) 差异历史 −9 Sunda 留言 贡献 四、参考文献