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2025年6月16日 (星期一)
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21:44 | 模板:核查 2次更改 历史 −92 [Sunda （2×）] | |||
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新 00:49 | 药物临床试验必备文件保存指导原则（2020） 3次更改 历史 +12,470 [Sunda （3×）] | |||
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00:43 （当前 | 之前） +1,974 Sunda 留言 贡献 （创建页面，内容为“{{法规标题 | 标题 = 药物临床试验必备文件保存指导原则 | 年份 = （2020） | 发布标题 = | 发文字号 = | 起草说明 = }} {{CNinfobox | 简称 = | 发文机关 = 国家药品监督管理局 | 发文字号 = 2020年第37号 | 发布日期 = 2020年6月3日 | 生效日期 = | 施行日期 = 2020年7月1日 | 征求意见日期 = | 意见征求结束 = | 最新征求意见 = | 最新修订 = | 最新修改 = | 废止日期 =…”） | |||
2025年6月15日 (星期日)
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新 23:50 | 药物非临床研究质量管理规范认证管理办法（2023） 3次更改 历史 +19,876 [Sunda （3×）] | |||
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23:48 （当前 | 之前） +16,892 Sunda 留言 贡献 （创建页面，内容为“{{法规标题 | 标题 = 药物非临床研究质量管理规范认证管理办法 | 年份 = （2023） | 发布标题 = | 发文字号 = | 起草说明 = }} {{CNinfobox | 简称 = | 发文机关 = 国家药品监督管理局 | 发文字号 = 2023年第15号 | 发布日期 = 2023年1月19日 | 生效日期 = | 施行日期 = 2023年7月1日 | 征求意见日期 = | 意见征求结束 = | 最新征求意见 = | 最新修订 = | 最新修改 = | 废…”） | |||
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23:40 | 模板:核查 4次更改 历史 +20 [Sunda （4×）] | |||
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新 23:39 | 《药物非临床研究质量管理规范》解读（2017） 2次更改 历史 +8,964 [Sunda （2×）] | |||
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23:37 （当前 | 之前） +8,964 Sunda 留言 贡献 （创建页面，内容为“{{法规标题 | 标题 = 《药物非临床研究质量管理规范》解读 | 年份 = （2017） | 发布标题 = | 发文字号 = | 起草说明 = }} {{CNinfobox | 简称 = | 发文机关 = 原 国家食品药品监督管理局 | 发文字号 = | 发布日期 = 2017年8月2日 | 生效日期 = | 施行日期 = | 征求意见日期 = | 意见征求结束 = | 最新征求意见 = | 最新修订 = | 最新修改 = | 废止日期 = | 现行法规 =…”） | |||
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新 23:34 | 药物非临床研究质量管理规范（2017） 2次更改 历史 +34,760 [Sunda （2×）] | |||
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23:32 （当前 | 之前） +34,731 Sunda 留言 贡献 （创建页面，内容为“{{法规标题 | 标题 = 药物非临床研究质量管理规范 | 年份 = （2017） | 发布标题 = | 发文字号 = | 起草说明 = （2017年7月27日国家食品药品监督管理总局令第34号公布 自2017年9月1日起施行） }} {{CNinfobox | 简称 = GLP | 发文机关 = 原 国家食品药品监督管理总局 | 发文字号 = 第34号 | 发布日期 = 2017年7月27日 | 生效日期 = | 施行日期 = 2017年9月1日 | 征求意见日…”） | |||
| 新 23:15 | 药物非临床研究质量管理规范 差异历史 +62 Sunda 留言 贡献 （重定向页面至药物非临床研究质量管理规范（2017）） | ||||
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新 22:34 | 《药品生产质量管理规范（2010年修订）》药用辅料附录（2025） 3次更改 历史 +46,854 [Sunda （3×）] | |||
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22:34 （当前 | 之前） +45,793 Sunda 留言 贡献 | ||||
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19:28 （当前 | 之前） +931 Sunda 留言 贡献 （创建页面，内容为“{{法规标题 | 标题 = | 年份 = | 发布标题 = | 发文字号 = | 起草说明 = }} <div style="text-indent:20px;"> </div> <div style="text-align: right;"> </div> {{CNinfobox | 简称 = | 发文机关 = TBD!!!国家药品监督管理局 药品审评中心 | 发文字号 = | 发布日期 = | 生效日期 = | 施行日期 = | 征求意见日期 = | 意见征求结束 = | 最新征求意见 = | 最新修订 = | 最新修改 = | 废止日期…”） | |||
| 新 22:32 | 《药品生产质量管理规范（2010年修订）》药包材附录（2025） 差异历史 +41,495 Sunda 留言 贡献 （创建页面，内容为“{{法规标题 | 标题 = 《药品生产质量管理规范（2010年修订）》 附录：药包材 | 年份 = （2025） | 发布标题 = | 发文字号 = | 起草说明 = }} {{CNinfobox | 简称 = | 发文机关 = 国家药品监督管理局 | 发文字号 = 2025年第1号 | 发布日期 = 2025年1月2日 | 生效日期 = | 施行日期 = 2026年1月1日 | 征求意见日期 = | 意见征求结束 = | 最新征求意见 = | 最新修订 = | 最新…”） | ||||
| 22:29 | 药品生产质量管理规范（2011） 差异历史 −681 Sunda 留言 贡献 | ||||
| 新 19:26 | 《药品生产质量管理规范（2010年修订）》临床试验用药品（试行）附录（2022） 差异历史 +23,147 Sunda 留言 贡献 （创建页面，内容为“{{法规标题 | 标题 = 《药品生产质量管理规范（2010年修订）》 附录：临床试验用药品（试行） | 年份 = （2022） | 发布标题 = | 发文字号 = | 起草说明 = }} {{CNinfobox | 简称 = | 发文机关 = 国家药品监督管理局 | 发文字号 = 2022年 第43号 | 发布日期 = 2022年5月27日 | 生效日期 = | 施行日期 = 2022年7月1日 | 征求意见日期 = | 意见征求结束 = | 最新征求意见 =…”） | ||||
| 新 14:09 | 《药品生产质量管理规范（2010年修订）》生化药品附录（2017） 差异历史 +13,964 Sunda 留言 贡献 （创建页面，内容为“{{法规标题 | 标题 = 《药品生产质量管理规范（2010年修订）》 附录：生化药品 | 年份 = （2017） | 发布标题 = | 发文字号 = | 起草说明 = }} {{CNinfobox | 简称 = | 发文机关 = 原 国家食品药品监管总局 | 发文字号 = 2017年 第29号 | 发布日期 = 2017年3月13日 | 生效日期 = | 施行日期 = 2017年9月1日 | 征求意见日期 = | 意见征求结束 = | 最新征求意见 = | 最新修…”） | ||||
2025年6月12日 (星期四)
2025年6月8日 (星期日)
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23:53 | 《药品生产质量管理规范（2010年修订）》计算机化系统附录（2015） 10次更改 历史 +8,125 [Sunda （10×）] | |||
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新 23:52 | 《药品生产质量管理规范（2010年修订）》确认与验证附录（2015） 6次更改 历史 +16,856 [Sunda （6×）] | |||
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23:42 （当前 | 之前） +1,171 Sunda 留言 贡献 （创建页面，内容为“{{法规标题 | 标题 = 《药品生产质量管理规范（2010年修订）》 附录：确认与验证 | 年份 = （2015） | 发布标题 = | 发文字号 = | 起草说明 = }} {{CNinfobox | 简称 = | 发文机关 = 原 国家食品药品监督管理总局 | 发文字号 = 2015年第54号 | 发布日期 = 2015年5月26日 | 生效日期 = | 施行日期 = 2015年12月1日 | 征求意见日期 = | 意见征求结束 = | 最新征求意见 = | 最…”） | |||
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23:34 | 《药品生产质量管理规范（2010年修订）》取样附录（2014） 3次更改 历史 +10,278 [Sunda （3×）] | |||
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23:33 | 《药品生产质量管理规范（2010年修订）》医用氧附录（2014） 2次更改 历史 +10,603 [Sunda （2×）] | |||
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| 23:32 | 《药品生产质量管理规范（2010年修订）》中药饮片附录（2014） 差异历史 +12,556 Sunda 留言 贡献 | ||||
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23:29 | 《药品生产质量管理规范（2010年修订）》放射性药品附录（2012） 3次更改 历史 +1,835 [Sunda （3×）] | |||
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23:29 （当前 | 之前） −2 Sunda 留言 贡献 标签：可视化编辑 | ||||
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23:29 （当前 | 之前） +1,797 Sunda 留言 贡献 标签：可视化编辑 | ||||
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