相关更改
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缩写列表：
- 新
- 该编辑创建了新页面（见新页面列表）
- 小
- 该编辑为小编辑
- 机
- 该编辑由机器人执行
- (±123)
- 该页面字节数的前后变化
2025年4月26日 (星期六)
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新 22:49 | M4(R4):人用药品注册通用技术文档的组织（2016） 9次更改 历史 +30,833 [Sunda （9×）] | |||
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22:43 （当前 | 之前） +1,328 Sunda 留言 贡献 标签：可视化编辑 | |||
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21:53 （当前 | 之前） +18 Sunda 留言 贡献 | ||||
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21:50 （当前 | 之前） +708 Sunda 留言 贡献 （创建页面，内容为“国际人用药品注册技术协调会 ICH 三方协调指导原则 人用药品注册通用技术文档的组织： M4 (中文翻译公开征求意见稿) ICH 现行第四阶段版本 2016 年 06 月 15 日 按照 ICH 进程，本指导原则由相应的 ICH 专家工作组制定，已递交管理部门征求意见。在 ICH 进程第四阶段，最终草案被推荐给欧盟、日本、美国、加拿大和瑞士的监管机构采纳。 M4(R…”） | |||
2025年4月24日 (星期四)
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23:41 | 模板:上市许可申请 5次更改 历史 +821 [Sunda （5×）] | |||
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2025年4月21日 (星期一)
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23:03 | 模板:上市许可申请 5次更改 历史 +4,335 [Sunda （5×）] | |||
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23:03 （当前 | 之前） +41 Sunda 留言 贡献 | ||||
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| 新 23:02 | 中药注册管理专门规定（2023） 差异历史 +29,930 Sunda 留言 贡献 （创建页面，内容为“{{法规标题 | 标题 = 中药注册管理专门规定 | 年份 = （2023） | 发布标题 = | 发文字号 = | 起草说明 = }} {{CNinfobox | 简称 = | 发文机关 = 国家药品监督管理局 | 发文字号 = 2023年第20号 | 发布日期 = 2023年2月10日 | 生效日期 = | 施行日期 = 2023年7月1日 | 征求意见日期 = | 意见征求结束 = | 最新征求意见 = | 最新修订 = | 最新修改 = | 废止日期 = | 现行法规 =…”） | ||||
| 新 22:17 | 中华人民共和国疫苗管理法 差异历史 +59 Sunda 留言 贡献 （重定向页面至中华人民共和国疫苗管理法（2019）） | ||||
2025年4月18日 (星期五)
| 23:00 | 洞见：M4模块一行政文件和药品信息 差异历史 +105 Sunda 留言 贡献 （→1.3产品信息相关材料） | ||||