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2025年5月24日 (星期六)
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新 00:55 | 进口药品注册检验指导原则（征求意见稿）（2015） 4次更改 历史 +19,616 [Sunda （4×）] | |||
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00:30 （当前 | 之前） −8 Sunda 留言 贡献 （→附件6 退检通知书） | ||||
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00:29 （当前 | 之前） +18,119 Sunda 留言 贡献 （创建页面，内容为“{{法规标题 | 标题 = 进口药品注册检验指导原则（征求意见稿） | 年份 = （2015） | 发布标题 = | 发文字号 = | 起草说明 = }} {{CNinfobox | 简称 = | 发文机关 = 原 食品药品监管总局 药化注册司 | 发文字号 = 食药监药化管便函〔2015〕807号 | 发布日期 = | 生效日期 = | 施行日期 = | 征求意见日期 = 2015年7月23日 | 意见征求结束 =2015年9月1日 | 最新征求意见 =…”） | |||
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新 00:19 | 进口药品注册检验指导原则（2004） 3次更改 历史 +12,422 [Sunda （3×）] | |||
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00:19 （当前 | 之前） +114 Sunda 留言 贡献 | ||||
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00:09 （当前 | 之前） +1,605 Sunda 留言 贡献 （创建页面，内容为“{{法规标题 | 标题 = 进口药品注册检验指导原则 | 年份 = （2004） | 发布标题 = | 发文字号 = | 起草说明 = }} {{CNinfobox | 简称 = | 发文机关 = 原 国家食品药品监督管理局 | 发文字号 = 国食药监注[2004]310号 | 发布日期 = 2004年6月25日 | 生效日期 = | 施行日期 = | 征求意见日期 = | 意见征求结束 = | 最新征求意见 = | 最新修订 = | 最新修改 = | 废止日期 = |…”） | |||
2025年5月23日 (星期五)
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新 19:54 | 药品注册核查检验启动工作程序（试行）（2021） 6次更改 历史 +18,412 [Sunda （6×）] | |||
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19:54 （当前 | 之前） −5 Sunda 留言 贡献 （→第六章 工作时限和其他要求） | ||||
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19:53 （当前 | 之前） −5 Sunda 留言 贡献 （→第五章 药品注册检验启动原则和工作程序） | ||||
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19:47 （当前 | 之前） +2 Sunda 留言 贡献 （→第二章 启动药品注册核查考虑的风险因素） | ||||
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19:47 （当前 | 之前） −1 Sunda 留言 贡献 （→第二章 启动药品注册核查考虑的风险因素） | ||||
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19:46 （当前 | 之前） +18,421 Sunda 留言 贡献 （创建页面，内容为“{{法规标题 | 标题 = 药品注册核查检验启动工作程序（试行） | 年份 = （2021） | 发布标题 = | 发文字号 = | 起草说明 = }} {{CNinfobox | 简称 = | 发文机关 = 国家药品监督管理局 药品审评中心 | 发文字号 = 2021年第54号 | 发布日期 = 2021年12月17日 | 生效日期 = | 施行日期 = 2022年1月1日 | 征求意见日期 = | 意见征求结束 = | 最新征求意见 = | 最新修订 = | 最…”） | |||
| 新 00:33 | 生物制品批签发管理办法（2004） 差异历史 +12,028 Sunda 留言 贡献 （创建页面，内容为“{{法规标题 | 标题 = 国家食品药品监督管理局令 | 年份 = | 发布标题 = | 发文字号 = 第11号 | 起草说明 = 《生物制品批签发管理办法》于2004年6月4日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予公布。本管理办法自公布之日起施行。 }} <div style="text-align: right;"> 二○○四年七月十三日 </div> {{CNinfobox | 简称 = | 发文机关 = 原 国家食品药品监督管理…”） | ||||
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新 00:25 | 生物制品批签发管理办法（2017） 2次更改 历史 +23,269 [Sunda （2×）] | |||
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00:25 （当前 | 之前） +154 Sunda 留言 贡献 | ||||
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00:20 （当前 | 之前） +23,115 Sunda 留言 贡献 （创建页面，内容为“{{法规标题 | 标题 = 国家食品药品监督管理总局令 | 年份 = | 发布标题 = | 发文字号 = 第39号 | 起草说明 = 《生物制品批签发管理办法》已于2017年12月20日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，现予公布，自2018年2月1日起施行。 }} <div style="text-align: right;"> 局长：毕井泉 2017年12月29日 </div> {{CNinfobox | 简称 = | 发文机关 = 原 国家食品药品监督…”） | |||
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新 00:25 | 生物制品批签发管理办法（2020） 2次更改 历史 +26,568 [Sunda （2×）] | |||
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00:25 （当前 | 之前） +62 Sunda 留言 贡献 | ||||
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00:15 （当前 | 之前） +26,506 Sunda 留言 贡献 （创建页面，内容为“{{法规标题 | 标题 = 生物制品批签发管理办法 | 年份 = （2020） | 发布标题 = 国家市场监督管理总局令第33号 | 发文字号 = （2020年12月11日国家市场监督管理总局令第33号公布 自2021年3月1日起施行） | 起草说明 = }} {{CNinfobox | 简称 = | 发文机关 = 国家市场监督管理总局 | 发文字号 = | 发布日期 = 2020年12月11日 | 生效日期 = | 施行日期 = 2021年3月1日 | 征求…”） | |||