相关更改
外观
输入页面名称以查看链入(或链自)相关页面的更改。(要查看分类的成员,请输入分类:分类名称)。对您的监视列表上页面的更改以粗体显示。
缩写列表:
- 新
- 该编辑创建了新页面(见新页面列表)
- 小
- 该编辑为小编辑
- 机
- 该编辑由机器人执行
- (±123)
- 该页面字节数的前后变化
2025年5月24日 (星期六)
|
新 00:19 | 进口药品注册检验指导原则(2004) 3次更改 历史 +12,422 [Sunda (3×)] | |||
|
00:19 (当前 | 之前) +114 Sunda 留言 贡献 | ||||
|
00:13 (当前 | 之前) +10,703 Sunda 留言 贡献 | ||||
新 |
|
00:09 (当前 | 之前) +1,605 Sunda 留言 贡献 (创建页面,内容为“{{法规标题 | 标题 = 进口药品注册检验指导原则 | 年份 = (2004) | 发布标题 = | 发文字号 = | 起草说明 = }} {{CNinfobox | 简称 = | 发文机关 = 原 国家食品药品监督管理局 | 发文字号 = 国食药监注[2004]310号 | 发布日期 = 2004年6月25日 | 生效日期 = | 施行日期 = | 征求意见日期 = | 意见征求结束 = | 最新征求意见 = | 最新修订 = | 最新修改 = | 废止日期 = |…”) |
2025年5月23日 (星期五)
|
新 19:54 | 药品注册核查检验启动工作程序(试行)(2021) 6次更改 历史 +18,412 [Sunda (6×)] | |||
|
19:54 (当前 | 之前) −5 Sunda 留言 贡献 (→第六章 工作时限和其他要求) | ||||
|
19:53 (当前 | 之前) −5 Sunda 留言 贡献 (→第五章 药品注册检验启动原则和工作程序) | ||||
|
19:51 (当前 | 之前) 0 Sunda 留言 贡献 | ||||
|
19:47 (当前 | 之前) +2 Sunda 留言 贡献 (→第二章 启动药品注册核查考虑的风险因素) | ||||
|
19:47 (当前 | 之前) −1 Sunda 留言 贡献 (→第二章 启动药品注册核查考虑的风险因素) | ||||
新 |
|
19:46 (当前 | 之前) +18,421 Sunda 留言 贡献 (创建页面,内容为“{{法规标题 | 标题 = 药品注册核查检验启动工作程序(试行) | 年份 = (2021) | 发布标题 = | 发文字号 = | 起草说明 = }} {{CNinfobox | 简称 = | 发文机关 = 国家药品监督管理局 药品审评中心 | 发文字号 = 2021年第54号 | 发布日期 = 2021年12月17日 | 生效日期 = | 施行日期 = 2022年1月1日 | 征求意见日期 = | 意见征求结束 = | 最新征求意见 = | 最新修订 = | 最…”) |
|
新 00:25 | 生物制品批签发管理办法(2020) 2次更改 历史 +26,568 [Sunda (2×)] | |||
|
00:25 (当前 | 之前) +62 Sunda 留言 贡献 | ||||
新 |
|
00:15 (当前 | 之前) +26,506 Sunda 留言 贡献 (创建页面,内容为“{{法规标题 | 标题 = 生物制品批签发管理办法 | 年份 = (2020) | 发布标题 = 国家市场监督管理总局令第33号 | 发文字号 = (2020年12月11日国家市场监督管理总局令第33号公布 自2021年3月1日起施行) | 起草说明 = }} {{CNinfobox | 简称 = | 发文机关 = 国家市场监督管理总局 | 发文字号 = | 发布日期 = 2020年12月11日 | 生效日期 = | 施行日期 = 2021年3月1日 | 征求…”) |
00:14 | 模板:上市许可申请 差异历史 +231 Sunda 留言 贡献 |
2025年5月22日 (星期四)
|
22:01 | 模板:上市许可申请 2次更改 历史 +493 [Sunda (2×)] | |||
|
22:01 (当前 | 之前) +117 Sunda 留言 贡献 | ||||
|
20:05 (当前 | 之前) +376 Sunda 留言 贡献 |
2025年5月21日 (星期三)
23:35 | 洞见:M4模块一行政文件和药品信息 差异历史 +449 Sunda 留言 贡献 (→1.3产品信息相关材料) |
21:48 | 模板:上市许可申请 差异历史 +131 Sunda 留言 贡献 |
新 21:46 | 药物临床试验质量管理规范 差异历史 +59 Sunda 留言 贡献 (重定向页面至药物临床试验质量管理规范(2020)) |
16:54 | M4模块一行政文件和药品信息(2020) 差异历史 +2 Sunda 留言 贡献 (→1.3产品信息相关材料) |