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			新 00:55		进口药品注册检验指导原则（征求意见稿）（2015） 4次更改历史 +19,616 [Sunda （4×）]
					00:55 （当前 \| 之前） +113 Sunda 留言贡献
					00:31 （当前 \| 之前） +1,392 Sunda 留言贡献标签：可视化编辑
					00:30 （当前 \| 之前） −8 Sunda 留言贡献（→附件6 退检通知书）
			新		00:29 （当前 \| 之前） +18,119 Sunda 留言贡献（创建页面，内容为“{{法规标题 \| 标题 = 进口药品注册检验指导原则（征求意见稿） \| 年份 = （2015） \| 发布标题 = \| 发文字号 = \| 起草说明 = }} {{CNinfobox \| 简称 = \| 发文机关 = 原食品药品监管总局药化注册司 \| 发文字号 = 食药监药化管便函〔2015〕807号 \| 发布日期 = \| 生效日期 = \| 施行日期 = \| 征求意见日期 = 2015年7月23日 \| 意见征求结束 =2015年9月1日 \| 最新征求意见 =…”）

			新 19:54		药品注册核查检验启动工作程序（试行）（2021） 6次更改历史 +18,412 [Sunda （6×）]
					19:54 （当前 \| 之前） −5 Sunda 留言贡献（→第六章工作时限和其他要求）
					19:53 （当前 \| 之前） −5 Sunda 留言贡献（→第五章药品注册检验启动原则和工作程序）
					19:51 （当前 \| 之前） 0 Sunda 留言贡献
					19:47 （当前 \| 之前） +2 Sunda 留言贡献（→第二章启动药品注册核查考虑的风险因素）
					19:47 （当前 \| 之前） −1 Sunda 留言贡献（→第二章启动药品注册核查考虑的风险因素）
			新		19:46 （当前 \| 之前） +18,421 Sunda 留言贡献（创建页面，内容为“{{法规标题 \| 标题 = 药品注册核查检验启动工作程序（试行） \| 年份 = （2021） \| 发布标题 = \| 发文字号 = \| 起草说明 = }} {{CNinfobox \| 简称 = \| 发文机关 = 国家药品监督管理局药品审评中心 \| 发文字号 = 2021年第54号 \| 发布日期 = 2021年12月17日 \| 生效日期 = \| 施行日期 = 2022年1月1日 \| 征求意见日期 = \| 意见征求结束 = \| 最新征求意见 = \| 最新修订 = \| 最…”）

			新 00:25		生物制品批签发管理办法（2020） 2次更改历史 +26,568 [Sunda （2×）]
					00:25 （当前 \| 之前） +62 Sunda 留言贡献
			新		00:15 （当前 \| 之前） +26,506 Sunda 留言贡献（创建页面，内容为“{{法规标题 \| 标题 = 生物制品批签发管理办法 \| 年份 = （2020） \| 发布标题 = 国家市场监督管理总局令第33号 \| 发文字号 = （2020年12月11日国家市场监督管理总局令第33号公布自2021年3月1日起施行） \| 起草说明 = }} {{CNinfobox \| 简称 = \| 发文机关 = 国家市场监督管理总局 \| 发文字号 = \| 发布日期 = 2020年12月11日 \| 生效日期 = \| 施行日期 = 2021年3月1日 \| 征求…”）

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新 21:46

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			新 00:55		进口药品注册检验指导原则（征求意见稿）（2015） 4次更改历史 +19,616 [Sunda （4×）]
					00:55 （当前 \| 之前） +113 Sunda 留言贡献
					00:31 （当前 \| 之前） +1,392 Sunda 留言贡献标签：可视化编辑
					00:30 （当前 \| 之前） −8 Sunda 留言贡献（→附件6 退检通知书）
			新		00:29 （当前 \| 之前） +18,119 Sunda 留言贡献（创建页面，内容为“{{法规标题 \| 标题 = 进口药品注册检验指导原则（征求意见稿） \| 年份 = （2015） \| 发布标题 = \| 发文字号 = \| 起草说明 = }} {{CNinfobox \| 简称 = \| 发文机关 = 原食品药品监管总局药化注册司 \| 发文字号 = 食药监药化管便函〔2015〕807号 \| 发布日期 = \| 生效日期 = \| 施行日期 = \| 征求意见日期 = 2015年7月23日 \| 意见征求结束 =2015年9月1日 \| 最新征求意见 =…”）

			新 19:54		药品注册核查检验启动工作程序（试行）（2021） 6次更改历史 +18,412 [Sunda （6×）]
					19:54 （当前 \| 之前） −5 Sunda 留言贡献（→第六章工作时限和其他要求）
					19:53 （当前 \| 之前） −5 Sunda 留言贡献（→第五章药品注册检验启动原则和工作程序）
					19:51 （当前 \| 之前） 0 Sunda 留言贡献
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			新		19:46 （当前 \| 之前） +18,421 Sunda 留言贡献（创建页面，内容为“{{法规标题 \| 标题 = 药品注册核查检验启动工作程序（试行） \| 年份 = （2021） \| 发布标题 = \| 发文字号 = \| 起草说明 = }} {{CNinfobox \| 简称 = \| 发文机关 = 国家药品监督管理局药品审评中心 \| 发文字号 = 2021年第54号 \| 发布日期 = 2021年12月17日 \| 生效日期 = \| 施行日期 = 2022年1月1日 \| 征求意见日期 = \| 意见征求结束 = \| 最新征求意见 = \| 最新修订 = \| 最…”）