跳转到内容

模板:上市许可申请:修订间差异

来自RAwiki
Sunda留言 | 贡献
无编辑摘要
Sunda留言 | 贡献
无编辑摘要
 
(未显示同一用户的2个中间版本)
第104行: 第104行:
     | group2 =  临床
     | group2 =  临床
     | list2  =  
     | list2  =  
*[[细胞和基因治疗产品临床相关沟通交流技术指导原则(2023)]]
*[[真实世界证据支持药物注册申请的沟通交流指导原则(试行)(2023)|真实世界证据支持药物注册申请的沟通交流指导原则(2023)]]
*[[儿童用药沟通交流申请及管理工作程序(征求意见稿)]]
*[[儿童用药沟通交流中Ⅰ类会议申请及管理工作细则(试行)(2023)|儿童用药沟通交流中Ⅰ类会议申请及管理工作细则(2023)]]
*[[儿童用药沟通交流中Ⅰ类会议申请及管理工作细则(试行)(2023)|儿童用药沟通交流中Ⅰ类会议申请及管理工作细则(2023)]]
*[[单臂试验支持上市的抗肿瘤药进入关键试验前临床方面沟通交流技术指导原则(2020)]]
*[[单臂试验支持上市的抗肿瘤药进入关键试验前临床方面沟通交流技术指导原则(2020)]]
*[[单臂试验支持上市的抗肿瘤药上市许可申请前临床方面沟通交流技术指导原则(2020)]]
*[[单臂试验支持上市的抗肿瘤药上市许可申请前临床方面沟通交流技术指导原则(2020)]]
*[[《药物临床试验参与方的安全信息报告与风险沟通交流技术指导原则》征求意见稿]]
*[[细胞和基因治疗产品临床相关沟通交流技术指导原则(2023)]]


     | group3 =  药学
     | group3 =  药学

2025年5月20日 (二) 23:26的最新版本