模板:上市许可申请：修订间差异
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* [[药品注册管理办法]] | * [[药品注册管理办法]] | ||
* [[放射性药品管理办法]] | * [[放射性药品管理办法]] | ||
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| group2 = 注<br>册<br> | | group2 = 注<br>册<br>申<br>报<br>和<br>格<br>式 | ||
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|group1 = <center>注册分类<br>及受理</center> | |group1 = <center>注册分类<br>及受理</center> | ||
| 第135行： | 第130行： | ||
*[[食品药品安全监管信息公开管理办法（2017）]] | *[[食品药品安全监管信息公开管理办法（2017）]] | ||
| group10 = 检<br>验 | | group10 = 检<br>验<br>及<br>核<br>查 | ||
| list10 = {{Navbox|child | | list10 = {{Navbox|child | ||
| group1 = <center>注册检验</center> | | group1 = <center>注册检验</center> | ||
| 第152行： | 第147行： | ||
*[[药品抽样原则及程序（2019）]] | *[[药品抽样原则及程序（2019）]] | ||
*[[药品补充检验方法研制技术要求（2018）]] | *[[药品补充检验方法研制技术要求（2018）]] | ||
| below= [[template:核查|'''核查]] | |||
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| group20 = 其<br>他 | | group20 = 其<br>他 | ||
| 第161行： | 第154行： | ||
*[[药品记录与数据管理要求（试行）（2020）|药品记录与数据管理要求（2020）]] | *[[药品记录与数据管理要求（试行）（2020）|药品记录与数据管理要求（2020）]] | ||
*[[药品注册审评专家咨询委员会管理办法（试行）（2017）|药品注册审评专家咨询委员会管理办法（2017）]] | *[[药品注册审评专家咨询委员会管理办法（试行）（2017）|药品注册审评专家咨询委员会管理办法（2017）]] | ||
*[[生物制品分段生产试点工作方案（2024）]] | |||
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