模板:核查：修订间差异
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*[[《药品生产质量管理规范（2010年修订）》生化药品附录（2017）|12生化药品（2017）]] | *[[《药品生产质量管理规范（2010年修订）》生化药品附录（2017）|12生化药品（2017）]] | ||
*[[《药品生产质量管理规范（2010年修订）》临床试验用药品（试行）附录（2022）|13临床试验用药品（试行）（2022）]] | *[[《药品生产质量管理规范（2010年修订）》临床试验用药品（试行）附录（2022）|13临床试验用药品（试行）（2022）]] | ||
*[[ | *[[《药品生产质量管理规范（2010年修订）》药用辅料附录（2025）|14药用辅料（2025）]] | ||
*[[ | *[[《药品生产质量管理规范（2010年修订）》药包材附录（2025）|15药包材（2025）]]） | ||
*[[药物临床试验质量管理规范]]及[[《药物临床试验质量管理规范》解读（2020）|解读]] | *[[药物临床试验质量管理规范]]及[[《药物临床试验质量管理规范》解读（2020）|解读]] | ||
*[[药物非临床研究质量管理规范]]及[[《药物非临床研究质量管理规范》解读（2017）|解读]] | *[[药物非临床研究质量管理规范]]及[[《药物非临床研究质量管理规范》解读（2017）|解读]] | ||
*[[ | *[[药物非临床研究质量管理规范认证管理办法（2023）]] | ||
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*[[药品注册核查要点与判定原则（药物临床试验）（试行）（2021）]] | *[[药品注册核查要点与判定原则（药物临床试验）（试行）（2021）]] | ||
*[[药物临床试验必备文件保存指导原则（2020）]] | *[[药物临床试验必备文件保存指导原则（2020）]] | ||
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