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药品说明书(简化版)及药品说明书(大字版)编写指南(2023):修订间差异

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创建页面,内容为“{{法规标题 | 标题 = 药品说明书(简化版)及药品说明书(大字版)编写指南 | 年份 = (2023) | 发布标题 = | 发文字号 = | 起草说明 = }} {{CNinfobox | 简称 = | 发文机关 = 国家药品监督管理局 药品审评中心 | 发文字号 = 2023年第56号 | 发布日期 = 2023年11月24日 | 生效日期 = | 施行日期 = 2023年11月24日 | 征求意见日期 = | 意见征求结束 = | 最新征求意见 = |…”
 
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| 历史法规1 =  
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| 相关中国法规1 = 药品说明书和标签管理规定(2006)
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| 相关欧美法规1 =  
| 现状 = 生效
| 现状 = 生效
}}
}}
===一、药品说明书(简化版)通用格式 ===
条形码或二维


<div style="text-align: right;">
码特殊药品、外用药品、非处方药标识位置 
</div>
<center>
'''X X X 说明书(简化版)
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用(适用于处方药说明书)/
请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用(适用于非处方药说明书)/
本品仅作为处方药供中医临床使用(适用于古代经典名方中药复方制剂)
'''本说明书为简化版说明书,如您想了解药物最新完整的信息,请详见电子版'''
'''(可通过***扫描左上方条形码或二维码)'''
'''警示语位置 '''
  </center>
【药品名称】
通用名称:
商品名称<sup><small>【注1】</small></sup>:
【成份】<sup><small>【注2】</small></sup>
活性成份和所有辅料
【处方组成】<sup><small>【注3】</small></sup>
【处方来源】<sup><small>【注3】</small></sup>
【性状】


== 一、药品说明书(简化版)通用格式 ==
【适应症】/【功能主治】
<right>条形码或二维码</right>


<right>特殊药品、外用药品、非处方药标识位置</right>
【规格】


'''X X X 说明书(简化版)'''
【用法用量】


<center>'''请仔细阅读说明书并在医师指导下使用'''(适用于处方药说明书)/<br>
【禁忌】
'''请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用'''(适用于非处方药说明书)/<br>
'''本品仅作为处方药供中医临床使用'''(适用于古代经典名方中药复方制剂)</center>


本说明书为简化版说明书,如您想了解药物最新完整的信息,<br>
【贮藏】
请详见电子版<br>
(可通过***扫描左上方条形码或二维码)


'''警示语位置'''
【上市许可持有人】<sup><small>【注4】</small></sup>


'''【药品名称】'''<br>
名称:
通用名称:<br>
商品名称 [注1]:


'''【成份】 [注2]'''<br>
电话和传真号码:
活性成份和所有辅料


'''【处方组成】【注3】'''<br>
【境内联系人】<sup><small>【注5】</small></sup>  
'''【处方来源】【注3】'''


'''【性状】'''<br>
名称:  
'''【适应症】/【功能主治】'''<br>
'''【规格】'''<br>
'''【用法用量】'''<br>
'''【禁忌】'''<br>
'''【贮藏】'''<br>
'''【上市许可持有人】【注4】'''<br>
名称:<br>
电话和传真号码:


'''【境内联系人】【注5】'''<br>
电话和传真号码:  
名称:<br>
电话和传真号码:


如有问题可与药品上市许可持有人或境内联系人联系。
如有问题可与药品上市许可持有人或境内联系人联系。  


<small>
注:  
注:<br>
1.如适用填写,不适用删除<br>
2.古代经典名方中药复方制剂无需保留<br>
3.仅古代经典名方中药复方制剂保留<br>
4.仅境内生产药品保留本项<br>
5.仅境外生产药品保留本项</small>


== 二、药品说明书(简化版)格式要求 ==
1.如适用填写,不适用删除
(一)药品说明书(简化版)仅在药品监管部门核准的说明书完整版基础上进行删减,撰写内容及要求应与说明书完整版一致。


(二)为保证患者用药安全,满足不同情形的患者阅读需求,请根据药品说明书(简化版)具体内容及纸张大小,合理化安排,形成适用于患者阅读的说明书格式,鼓励选用四号及更大字体。
2.古代经典名方中药复方制剂无需保留


(三)药品说明书(简化版)标题、提示内容、警示语、项目名称等要醒目,可适当加大加粗。
3.仅古代经典名方中药复方制剂保留


== 三、药品说明书(大字版)格式要求 ==
4.仅境内生产药品保留本项
药品说明书(大字版)应与药品说明书(完整版)内容一致,结合具体内容及纸张大小,按照药品说明书(简化版)相应内容进行适当加大加粗,满足不同患者阅读需求。
 
5.仅境外生产药品保留本项
 
===二、药品说明书(简化版)格式要求 ===
 
(一) 药品说明书(简化版)仅在药品监管部门核准的说明书完整版基础上进行删减,撰写内容及要求应与说明书完整版一致。
 
(二) 为保证患者用药安全,满足不同情形的患者阅读需求,请根据药品说明书(简化版)具体内容及纸张大小,合理化安排,形成适用于患者阅读的说明书格式,鼓励选用四号及更大字体。
 
(三) 药品说明书(简化版)标题、提示内容、警示语、项目名称等要醒目,可适当加大加粗。


<div style="text-indent:20px;">
===三、药品说明书(大字版)格式要求 ===


</div>
药品说明书(大字版)应与药品说明书(完整版)内容一致,结合具体内容及纸张大小,按照药品说明书(简化版)相应内容进行适当加大加粗,满足不同患者阅读需求。




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2025年4月13日 (日) 11:54的最新版本

药品说明书(简化版)及药品说明书(大字版)编写指南

(2023)



药品说明书(简化版)及药品说明书(大字版)编写指南(2023)
发文机关国家药品监督管理局 药品审评中心
发文字号2023年第56号
发布日期2023年11月24日
施行日期2023年11月24日
法律效力位阶规范性文件
原文链接https://www.cde.org.cn/main/news/viewInfoCommon/fbe67f9737e40e062cf5770727d81d71
法规发布公告国家药监局药审中心关于发布《药品说明书(简化版)及药品说明书(大字版)编写指南》和《电子药品说明书(完整版)格式要求》的通告
相关中国法规
现状: 施行中

一、药品说明书(简化版)通用格式

条形码或二维

码特殊药品、外用药品、非处方药标识位置

X X X 说明书(简化版)

请仔细阅读说明书并在医师指导下使用(适用于处方药说明书)/

请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用(适用于非处方药说明书)/

本品仅作为处方药供中医临床使用(适用于古代经典名方中药复方制剂)

本说明书为简化版说明书,如您想了解药物最新完整的信息,请详见电子版

(可通过***扫描左上方条形码或二维码)

警示语位置

【药品名称】

通用名称:

商品名称【注1】

【成份】【注2】

活性成份和所有辅料

【处方组成】【注3】

【处方来源】【注3】

【性状】

【适应症】/【功能主治】

【规格】

【用法用量】

【禁忌】

【贮藏】

【上市许可持有人】【注4】

名称:

电话和传真号码:

【境内联系人】【注5】

名称:

电话和传真号码:

如有问题可与药品上市许可持有人或境内联系人联系。

注:

1.如适用填写,不适用删除

2.古代经典名方中药复方制剂无需保留

3.仅古代经典名方中药复方制剂保留

4.仅境内生产药品保留本项

5.仅境外生产药品保留本项

二、药品说明书(简化版)格式要求

(一) 药品说明书(简化版)仅在药品监管部门核准的说明书完整版基础上进行删减,撰写内容及要求应与说明书完整版一致。

(二) 为保证患者用药安全,满足不同情形的患者阅读需求,请根据药品说明书(简化版)具体内容及纸张大小,合理化安排,形成适用于患者阅读的说明书格式,鼓励选用四号及更大字体。

(三) 药品说明书(简化版)标题、提示内容、警示语、项目名称等要醒目,可适当加大加粗。

三、药品说明书(大字版)格式要求

药品说明书(大字版)应与药品说明书(完整版)内容一致,结合具体内容及纸张大小,按照药品说明书(简化版)相应内容进行适当加大加粗,满足不同患者阅读需求。