药品说明书(简化版)及药品说明书(大字版)编写指南(2023):修订间差异
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如有问题可与药品上市许可持有人或境内联系人联系。 | |||
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2.古代经典名方中药复方制剂无需保留 | |||
3.仅古代经典名方中药复方制剂保留 | |||
4.仅境内生产药品保留本项 | |||
5.仅境外生产药品保留本项 | |||
===二、药品说明书(简化版)格式要求 === | |||
(一) 药品说明书(简化版)仅在药品监管部门核准的说明书完整版基础上进行删减,撰写内容及要求应与说明书完整版一致。 | |||
(二) 为保证患者用药安全,满足不同情形的患者阅读需求,请根据药品说明书(简化版)具体内容及纸张大小,合理化安排,形成适用于患者阅读的说明书格式,鼓励选用四号及更大字体。 | |||
(三) 药品说明书(简化版)标题、提示内容、警示语、项目名称等要醒目,可适当加大加粗。 | |||
===三、药品说明书(大字版)格式要求 === | |||
药品说明书(大字版)应与药品说明书(完整版)内容一致,结合具体内容及纸张大小,按照药品说明书(简化版)相应内容进行适当加大加粗,满足不同患者阅读需求。 | |||
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2025年4月13日 (日) 11:54的最新版本
药品说明书(简化版)及药品说明书(大字版)编写指南
(2023)
发文机关 | 国家药品监督管理局 药品审评中心 |
---|---|
发文字号 | 2023年第56号 |
发布日期 | 2023年11月24日 |
施行日期 | 2023年11月24日 |
法律效力位阶 | 规范性文件 |
原文链接 | https://www.cde.org.cn/main/news/viewInfoCommon/fbe67f9737e40e062cf5770727d81d71 |
法规发布公告 | 国家药监局药审中心关于发布《药品说明书(简化版)及药品说明书(大字版)编写指南》和《电子药品说明书(完整版)格式要求》的通告 |
相关中国法规 | |
现状: 施行中 |
一、药品说明书(简化版)通用格式
条形码或二维
码特殊药品、外用药品、非处方药标识位置
X X X 说明书(简化版)
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用(适用于处方药说明书)/
请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用(适用于非处方药说明书)/
本品仅作为处方药供中医临床使用(适用于古代经典名方中药复方制剂)
本说明书为简化版说明书,如您想了解药物最新完整的信息,请详见电子版
(可通过***扫描左上方条形码或二维码)
警示语位置
【药品名称】
通用名称:
商品名称【注1】:
【成份】【注2】
活性成份和所有辅料
【处方组成】【注3】
【处方来源】【注3】
【性状】
【适应症】/【功能主治】
【规格】
【用法用量】
【禁忌】
【贮藏】
【上市许可持有人】【注4】
名称:
电话和传真号码:
【境内联系人】【注5】
名称:
电话和传真号码:
如有问题可与药品上市许可持有人或境内联系人联系。
注:
1.如适用填写,不适用删除
2.古代经典名方中药复方制剂无需保留
3.仅古代经典名方中药复方制剂保留
4.仅境内生产药品保留本项
5.仅境外生产药品保留本项
二、药品说明书(简化版)格式要求
(一) 药品说明书(简化版)仅在药品监管部门核准的说明书完整版基础上进行删减,撰写内容及要求应与说明书完整版一致。
(二) 为保证患者用药安全,满足不同情形的患者阅读需求,请根据药品说明书(简化版)具体内容及纸张大小,合理化安排,形成适用于患者阅读的说明书格式,鼓励选用四号及更大字体。
(三) 药品说明书(简化版)标题、提示内容、警示语、项目名称等要醒目,可适当加大加粗。
三、药品说明书(大字版)格式要求
药品说明书(大字版)应与药品说明书(完整版)内容一致,结合具体内容及纸张大小,按照药品说明书(简化版)相应内容进行适当加大加粗,满足不同患者阅读需求。