模板:上市许可申请：修订间差异
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*[[基于“三结合”注册审评证据体系下的沟通交流指导原则（试行）]] | *[[基于“三结合”注册审评证据体系下的沟通交流指导原则（试行）]] | ||
*仿制药：[[ | *仿制药：[[无参比制剂品种开展仿制研究的沟通交流申请资料要求（试行）（2023）|无参比制剂品种开展仿制研究的沟通交流申请资料要求（2023）]] | ||
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*[[基于“三结合”注册审评证据体系下的沟通交流指导原则（试行）]] | *[[基于“三结合”注册审评证据体系下的沟通交流指导原则（试行）]] | ||
*仿制药：[[ | *仿制药：[[无参比制剂品种开展仿制研究的沟通交流申请资料要求（试行）（2023）|无参比制剂品种开展仿制研究的沟通交流申请资料要求（2023）]] | ||
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上市许可申请（药品）（建设中） | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 上 位 法 |
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| 注 册 分 类 及 受 理 |
| ||||||||
| 递 交 及 格 式 |
| ||||||||
| 加 快 上 市 程 序 | |||||||||
| 沟 通 交 流 |
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| 审 评 | |||||||||
| 检 验 | |||||||||
| 其 他 | |||||||||