模板:上市许可申请：修订间差异
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| group10 = 检<br>验 | | group10 = 检<br>验 | ||
| list10 = {{Navbox|child | | list10 = {{Navbox|child | ||
| group1 = 注册检验 | | group1 = <center>注册检验</center> | ||
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*[[药品注册核查检验启动工作程序（试行）（2021）|药品注册核查检验启动工作程序（2021）]] | *[[药品注册核查检验启动工作程序（试行）（2021）|药品注册核查检验启动工作程序（2021）]] | ||
| 第155行： | 第155行： | ||
*[[进口药品注册检验指导原则（2004）]] | *[[进口药品注册检验指导原则（2004）]] | ||
*[[药品标准物质原料申报备案办法（2017）]] | *[[药品标准物质原料申报备案办法（2017）]] | ||
*[[]] | |||
*[[]] | | group2 = 上市后检验 | ||
| list2 = | |||
*[[生物制品批签发管理办法（2020）]] | |||
*[[药品进口管理办法]] | |||
*[[关于实施《药品进口管理办法》有关事宜的通知]] | |||
*[[药品质量抽查检验管理办法]] | |||
*[[药品抽样原则及程序]] | |||
*[[药品补充检验方法研制技术要求（2018）]] | *[[药品补充检验方法研制技术要求（2018）]] | ||
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