模板:核查:修订间差异
外观
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*[[药品生产质量管理规范]]及[[Good Manufacturing Practice for Drugs (2010 Revision)|英文版]](附录:[[《药品生产质量管理规范(2010年修订)》无菌药品附录(2011)| | *[[药品生产质量管理规范]]及[[Good Manufacturing Practice for Drugs (2010 Revision)|英文版]](附录:[[《药品生产质量管理规范(2010年修订)》无菌药品附录(2011)|1无菌药品(2011)]] | ||
*[[《药品生产质量管理规范(2010年修订)》原料药附录(2011)| | *[[《药品生产质量管理规范(2010年修订)》原料药附录(2011)|2原料药(2011)]] | ||
*[[《药品生产质量管理规范(2010年修订)》生物制品附录(2020)| | *[[《药品生产质量管理规范(2010年修订)》生物制品附录(2020)|3生物制品(2020)]] | ||
*[[《药品生产质量管理规范(2010年修订)》血液制品附录(2024)| | *[[《药品生产质量管理规范(2010年修订)》血液制品附录(2024)|4血液制品(2024)]] | ||
*[[《药品生产质量管理规范(2010年修订)》中药制剂附录(2011)| | *[[《药品生产质量管理规范(2010年修订)》中药制剂附录(2011)|5中药制剂(2011)]] | ||
*[[《药品生产质量管理规范(2010年修订)》放射性药品附录(2012)| | *[[《药品生产质量管理规范(2010年修订)》放射性药品附录(2012)|6放射性药品(2012)]] | ||
*[[《药品生产质量管理规范(2010年修订)》中药饮片附录(2014)| | *[[《药品生产质量管理规范(2010年修订)》中药饮片附录(2014)|7中药饮片(2014)]] | ||
*[[ | *[[《药品生产质量管理规范(2010年修订)》医用氧附录(2014)|8医用氧(2014)]] | ||
*[[ | *[[《药品生产质量管理规范(2010年修订)》取样附录(2014)|9取样药品(2014)]] | ||
*[[ | *[[《药品生产质量管理规范(2010年修订)》计算机化系统附录(2015)|10计算机化系统药品(2014)]] | ||
*[[ | *[[《药品生产质量管理规范(2010年修订)》确认与验证附录(2015)|11确认与验证(2014)]] | ||
*[[《药品生产质量管理规范(2010年修订)》药用辅料附录|14药用辅料]] | |||
*[[《药品生产质量管理规范(2010年修订)》药包材附录|15药包材]]) | |||
*[[药物临床试验质量管理规范]]及[[《药物临床试验质量管理规范》解读(2020)|解读]] | *[[药物临床试验质量管理规范]]及[[《药物临床试验质量管理规范》解读(2020)|解读]] |