模板:核查：修订间差异
无编辑摘要 |
无编辑摘要 |
||
| 第37行： | 第37行： | ||
*[[《药品生产质量管理规范（2010年修订）》计算机化系统附录（2015）|10计算机化系统药品（2014）]] | *[[《药品生产质量管理规范（2010年修订）》计算机化系统附录（2015）|10计算机化系统药品（2014）]] | ||
*[[《药品生产质量管理规范（2010年修订）》确认与验证附录（2015）|11确认与验证（2014）]] | *[[《药品生产质量管理规范（2010年修订）》确认与验证附录（2015）|11确认与验证（2014）]] | ||
*[[《药品生产质量管理规范（2010年修订）》生化药品附录（2015）|12生化药品（2014）]] | |||
*[[《药品生产质量管理规范（2010年修订）》临床试验用药品（试行）附录（2015）|13临床试验用药品（试行）（2014）]] | |||
*[[《药品生产质量管理规范（2010年修订）》药用辅料附录|14药用辅料]] | *[[《药品生产质量管理规范（2010年修订）》药用辅料附录|14药用辅料]] | ||
*[[《药品生产质量管理规范（2010年修订）》药包材附录|15药包材]]） | *[[《药品生产质量管理规范（2010年修订）》药包材附录|15药包材]]） | ||