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'''欢迎来到RAwiki！！！ | |||
RAwiki是一个开放的药品法规平台，正如名称一样，这是RA人制作的法规、insight分享平台，希望每个制药人都能轻松的找到每个你所寻找的法规和内容！ | |||
RAwiki是一个由大家共同编辑和维护的网络百科全书，如果你想为这个平台的完善增加一份力量，请联系cnregwiki@163.com。 | RAwiki是一个由大家共同编辑和维护的网络百科全书，如果你想为这个平台的完善增加一份力量，请联系cnregwiki@163.com。 | ||
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* 完善国内法律、法规、指导原则。 | * 完善国内法律、法规、指导原则。 | ||
* 纳入关键欧美法律法规。 | * 纳入关键欧美法律法规。 | ||
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* 洞察及案例分享部分（TBD）。比如：什么是PPQ、如何开展一个PPQ。 | * 洞察及案例分享部分（TBD）。比如：什么是PPQ、如何开展一个PPQ。 | ||
* 其他...... | * 其他...... | ||
2025年1月7日 (二) 21:24的版本
欢迎来到RAwiki！！！
RAwiki是一个开放的药品法规平台，正如名称一样，这是RA人制作的法规、insight分享平台，希望每个制药人都能轻松的找到每个你所寻找的法规和内容！
RAwiki是一个由大家共同编辑和维护的网络百科全书，如果你想为这个平台的完善增加一份力量，请联系cnregwiki@163.com。
本站于2025年1月3日建站，现已建站120天，可通过Special:AllPages查看现有法规。
后续拟完善或开发的部分：
- 完善国内法律、法规、指导原则。
- 纳入关键欧美法律法规。
- 建立IND、NDA及上市后生命周期维护主模块，同时建立模块1~模块5、沟通交流会议、检验、核查、人遗办等子模块、专利等。
- 洞察及案例分享部分（TBD）。比如：什么是PPQ、如何开展一个PPQ。
- 其他......
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