药品附条件批准上市技术指导原则（试行）（2020）：修订间差异
标签：新重定向 |
已移除至药审中心加快创新药上市许可申请审评工作规范（试行）（2020）的重定向 标签：移除重定向 |
||
| 第1行： | 第1行： | ||
{{法规标题 | |||
| 标题 = 药品附条件批准上市技术指导原则（试行） | |||
| 年份 = （2020） | |||
| 发布标题 = | |||
| 发文字号 = | |||
| 起草说明 = | |||
}} | |||
{{CNinfobox | |||
| 简称 = | |||
| 发文机关 = 国家药品监督管理局 药品审评中心 | |||
| 发文字号 = | |||
| 发布日期 = | |||
| 生效日期 = | |||
| 施行日期 = | |||
| 征求意见日期 = | |||
| 意见征求结束 = | |||
| 最新征求意见 = | |||
| 最新修改 = | |||
| 废止日期 = | |||
| 现行法规 = | |||
| 现行法规施行 = | |||
| 法律效力位阶 = 指导原则 | |||
| 原文链接 = https://www.cde.org.cn/main/news/viewInfoCommon/d1716db06f90c3adf134de337373b22c | |||
| 发布公告 = 国家药监局药审中心关于发布《药品附条件批准上市技术指导原则（试行）》的通告（2020年第41号） | |||
| 历史法规1 = | |||
| 相关中国法规1 = | |||
| 相关欧美法规1 = | |||
| 现状 = （生效、起草、征求意见完成、审议、未通过、未生效、修改或修订、废止 ） | |||
}} | |||
<div style="text-indent:20px;"> | |||
</div> | |||
{{Template:}} | |||
[[Category:]] | |||
[[Category:中国法律法规]] | |||
[[Category:法律]] | |||
[[Category:行政法规]] | |||
[[Category:规范性文件]] | |||
[[Category:指导原则]] | |||
[[Category:临床试验]] | |||
[[Category:化药]] | |||
[[Category:生物制品]] | |||
[[Category:放射性药品]] | |||
[[Category:预防用生物制品]] | |||
[[Category:征求意见]] | |||
[[Category:上市后生命周期维护]] | |||
2025年5月17日 (六) 16:47的版本
药品附条件批准上市技术指导原则（试行）
（2020）
| 发文机关 | 国家药品监督管理局 药品审评中心 |
|---|---|
| 法律效力位阶 | 指导原则 |
| 原文链接 | https://www.cde.org.cn/main/news/viewInfoCommon/d1716db06f90c3adf134de337373b22c |
| 法规发布公告 | 国家药监局药审中心关于发布《药品附条件批准上市技术指导原则（试行）》的通告（2020年第41号） |
| 现状： | |
{{Template:}}
[[Category:]]