模板:上市许可申请：修订间差异
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| group3 = 药学 | | group3 = 药学 | ||
| list3 = | | list3 = | ||
*[[ | *[[化学药品创新药Ⅲ期临床试验前会议药学共性问题及相关技术要求（试行）（2023）|化学药品创新药Ⅲ期临床试验前会议药学共性问题及相关技术要求（2023）]] | ||
*[[化学药品创新药上市申请前会议药学共性问题及相关技术要求]] | *[[化学药品创新药上市申请前会议药学共性问题及相关技术要求]] | ||
| 第120行： | 第120行： | ||
*中药：[[中药新药研究过程中沟通交流会的药学资料要求（试行）（2020）|中药新药研究过程中沟通交流会的药学资料要求（2020）]] | *中药：[[中药新药研究过程中沟通交流会的药学资料要求（试行）（2020）|中药新药研究过程中沟通交流会的药学资料要求（2020）]] | ||
*[[关于加快古代经典名方中药复方制剂沟通交流和申报的有关措施（2023）]] | *[[关于加快古代经典名方中药复方制剂沟通交流和申报的有关措施（2023）]] | ||
*[[ | *[[基于“三结合”注册审评证据体系下的沟通交流指导原则（试行）（2022）|基于“三结合”注册审评证据体系下的沟通交流指导原则（2022）]] | ||
*仿制药：[[无参比制剂品种开展仿制研究的沟通交流申请资料要求（试行）（2023）|无参比制剂品种开展仿制研究的沟通交流申请资料要求（2023）]] | *仿制药：[[无参比制剂品种开展仿制研究的沟通交流申请资料要求（试行）（2023）|无参比制剂品种开展仿制研究的沟通交流申请资料要求（2023）]] | ||