模板:上市许可申请：修订间差异
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*[[药品审评中心补充资料工作程序（试行）（2020）|药品审评中心补充资料工作程序（2020）]] | *[[药品审评中心补充资料工作程序（试行）（2020）|药品审评中心补充资料工作程序（2020）]] | ||
*[[药品注册申请审评期间变更工作程序（试行）（2022）|药品注册申请审评期间变更工作程序（2022）]] | *[[药品注册申请审评期间变更工作程序（试行）（2022）|药品注册申请审评期间变更工作程序（2022）]] | ||
*[[关于优化药品注册审评审批有关事宜的公告（2018）]] | |||
*审评保密工作：[[关于加强药品审评审批信息保密管理的实施细则（2018）]] | *审评保密工作：[[关于加强药品审评审批信息保密管理的实施细则（2018）]] | ||
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| group1 = 注册检验 | | group1 = 注册检验 | ||
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*[[药品注册核查检验启动工作程序（试行）（2021）|药品注册核查检验启动工作程序（2021）]] | |||
*[[药品注册检验工作程序和技术要求规范（试行）（2020）|药品注册检验工作程序和技术要求规范（2020）]] | *[[药品注册检验工作程序和技术要求规范（试行）（2020）|药品注册检验工作程序和技术要求规范（2020）]] | ||
*[[进口药品注册检验指导原则（2004）]] | |||
*[[药品标准物质原料申报备案办法（2017）]] | |||
*[[]] | |||
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*[[药品补充检验方法研制技术要求（2018）]] | |||
| group2 = 口岸检验 | | group2 = 口岸检验 | ||
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