模板:核查：修订间差异
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*[[药品生产质量管理规范]]及[[Good Manufacturing Practice for Drugs (2010 Revision)|英文版]]（附录：[[ | *[[药品生产质量管理规范]]及[[Good Manufacturing Practice for Drugs (2010 Revision)|英文版]]（附录：[[《药品生产质量管理规范（2010年修订）》无菌药品附录（2011）|无菌药品（2011）]] | ||
*[[ | *[[《药品生产质量管理规范（2010年修订）》原料药附录（2011）|原料药（2011）]] | ||
*[[ | *[[《药品生产质量管理规范（2010年修订）》生物制品附录（2020）|生物制品（2020）]] | ||
*[[ | *[[《药品生产质量管理规范（2010年修订）》血液制品附录（2024）|血液制品（2024）]] | ||
*[[ | *[[《药品生产质量管理规范（2010年修订）》中药制剂附录（2011）|中药制剂（2011）]] | ||
*[[《药品生产质量管理规范（2010年修订）》放射性药品附录（2012）|放射性药品（2012）]] | |||
*[[《药品生产质量管理规范（2010年修订）》中药饮片附录（2014）|中药饮片（2014）]] | |||
*[[《药品生产质量管理规范（2010年修订）》药用辅料附录|药用辅料]] | *[[《药品生产质量管理规范（2010年修订）》药用辅料附录|药用辅料]] | ||
*[[《药品生产质量管理规范（2010年修订）》药包材附录|药包材]]） | *[[《药品生产质量管理规范（2010年修订）》药包材附录|药包材]] | ||
*[[《药品生产质量管理规范（2010年修订）》医用氧附录（2014）|医用氧（2014）]] | |||
*[[《药品生产质量管理规范（2010年修订）》取样附录（2014）|取样药品（2014）]]） | |||
*[[药物临床试验质量管理规范]]及[[《药物临床试验质量管理规范》解读（2020）|解读]] | *[[药物临床试验质量管理规范]]及[[《药物临床试验质量管理规范》解读（2020）|解读]] | ||