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已上市化学药品变更事项及申报资料要求(2021):修订间差异

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创建页面,内容为“{{法规标题 | 标题 = 已上市化学药品变更事项及申报资料要求 | 年份 = (20) | 发布标题 = | 发文字号 = | 起草说明 = }} {{CNinfobox | 简称 = | 发文机关 = | 发文字号 = | 发布日期 = | 生效日期 = | 施行日期 = | 征求意见日期 = | 意见征求结束 = | 最新征求意见 = | 最新修改 = | 废止日期 = | 现行法规 = | 现行法规施行 = | 法律效力位阶 = | 原文链接 = |…”
 
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| 标题 = 已上市化学药品变更事项及申报资料要求
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| 历史法规1 =  


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| 相关中国法规1 = 药品上市后变更管理办法(试行)
| 相关中国法规2 = 已上市化学药品药学变更研究技术指导原则(试行)
| 相关中国法规3 = 已上市化学药品生产工艺变更研究技术指导原则
| 相关中国法规4 = 已上市生物制品变更事项及申报资料要求


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| 相关欧美法规1 =  
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[[Category:]]
[[Category:中国法律法规]]
[[Category:规范性文件]]
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2025年1月17日 (五) 16:09的版本

已上市化学药品变更事项及申报资料要求

(2021)

2021年 第15号


已上市化学药品变更事项及申报资料要求(2021)
发文机关国家药品监督管理局
发文字号2021年 第15号
发布日期2021年2月3日
施行日期2021年2月3日
法律效力位阶规范性文件
原文链接https://www.nmpa.gov.cn/xxgk/fgwj/xzhgfxwj/20210210101731196.html
法规发布公告国家药监局关于发布已上市化学药品变更事项及申报资料要求的通告(2021年 第15号)
相关中国法规
现状: