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2025年1月14日 (星期二)
- 23:422025年1月14日 (二) 23:42 差异 历史 −97 已上市化学药品药学变更研究技术指导原则(试行)(2021) 无编辑摘要
- 23:352025年1月14日 (二) 23:35 差异 历史 +322 已上市化学药品药学变更研究技术指导原则(试行)(2021) 无编辑摘要
- 23:192025年1月14日 (二) 23:19 差异 历史 0 已上市化学药品药学变更研究技术指导原则(试行)(2021) 无编辑摘要
- 23:172025年1月14日 (二) 23:17 差异 历史 −4 小 已上市化学药品药学变更研究技术指导原则(试行)(2021) →(一)微小变更 标签:可视化编辑
- 23:002025年1月14日 (二) 23:00 差异 历史 −1 已上市化学药品药学变更研究技术指导原则(试行)(2021) →(三)重大变更
- 22:592025年1月14日 (二) 22:59 差异 历史 −1 已上市化学药品药学变更研究技术指导原则(试行)(2021) →(二)中等变更 标签:可视化编辑
- 22:582025年1月14日 (二) 22:58 差异 历史 +2 已上市化学药品药学变更研究技术指导原则(试行)(2021) →(二)中等变更
- 22:582025年1月14日 (二) 22:58 差异 历史 +2 已上市化学药品药学变更研究技术指导原则(试行)(2021) →(一)微小变更
- 22:552025年1月14日 (二) 22:55 差异 历史 +35,996 已上市化学药品药学变更研究技术指导原则(试行)(2021) 无编辑摘要
- 22:442025年1月14日 (二) 22:44 差异 历史 +1,189 小 已上市化学药品药学变更研究技术指导原则(试行)(2021) 无编辑摘要 标签:可视化编辑
- 22:432025年1月14日 (二) 22:43 差异 历史 +399 小 已上市化学药品药学变更研究技术指导原则(试行)(2021) →(一)微小变更 标签:可视化编辑
- 22:402025年1月14日 (二) 22:40 差异 历史 −1 已上市化学药品药学变更研究技术指导原则(试行)(2021) →(二)中等变更
- 22:402025年1月14日 (二) 22:40 差异 历史 0 已上市化学药品药学变更研究技术指导原则(试行)(2021) →(二)中等变更
- 22:392025年1月14日 (二) 22:39 差异 历史 −6 已上市化学药品药学变更研究技术指导原则(试行)(2021) →(一)微小变更
- 22:392025年1月14日 (二) 22:39 差异 历史 −11 已上市化学药品药学变更研究技术指导原则(试行)(2021) →四、变更制剂处方中的辅料
- 22:392025年1月14日 (二) 22:39 差异 历史 +17,167 已上市化学药品药学变更研究技术指导原则(试行)(2021) 无编辑摘要
- 22:312025年1月14日 (二) 22:31 差异 历史 +14,923 已上市化学药品药学变更研究技术指导原则(试行)(2021) 无编辑摘要
- 22:202025年1月14日 (二) 22:20 差异 历史 +923 新 已上市化学药品药学变更研究技术指导原则(试行)(2021) 创建页面,内容为“{{法规标题 | 标题 = 已上市化学药品药学变更研究技术指导原则(试行) | 年份 = | 发布标题 = | 发文字号 = | 起草说明 = }} <div style="text-align: right;"> </div> {{CNinfobox | 简称 = | 发文机关 = | 发文字号 = | 发布日期 = | 生效日期 = | 施行日期 = | 征求意见日期 = | 意见征求结束 = | 最新修订 = | 最新修改 = | 废止日期 = | 现行法规 = | 现行法规施行 = |…”
- 16:272025年1月14日 (二) 16:27 差异 历史 +6,675 新 药品年度报告管理规定(征求意见稿) 创建页面,内容为“{{法规标题 | 标题 = 药品年度报告管理规定(征求意见稿) | 年份 = (2020) | 发布标题 = | 发文字号 = | 起草说明 = }} {{CNinfobox | 简称 = | 发文机关 = 国家药品监督管理局 综合司 | 发文字号 = | 发布日期 = | 生效日期 = | 施行日期 = | 征求意见日期 = 2020年12月8日 | 意见征求结束 = 2020年12月22日 | 最新征求意见 = | 最新修改 = | 废止日期 = | 现行法规 =…” 当前
- 16:272025年1月14日 (二) 16:27 差异 历史 −26 药品年度报告管理规定(2022) 无编辑摘要
- 16:182025年1月14日 (二) 16:18 差异 历史 +128 药品年度报告管理规定(2022) 无编辑摘要
- 16:172025年1月14日 (二) 16:17 差异 历史 +18 境外生产药品上市后备案类变更办理程序和要求(征求意见稿) 无编辑摘要
- 16:162025年1月14日 (二) 16:16 差异 历史 +6,477 新 药品年度报告管理规定(2022) 创建页面,内容为“{{法规标题 | 标题 = 药品年度报告管理规定 | 年份 = (2022) | 发布标题 = | 发文字号 = 国药监药管〔2022〕16号 | 起草说明 = }} {{CNinfobox | 简称 = | 发文机关 = 国家药品监督管理局 | 发文字号 = 国药监药管〔2022〕16号 | 发布日期 = 2022年4月11日 | 生效日期 = | 施行日期 = 2022年4月11日 | 征求意见日期 = | 意见征求结束 = | 最新征求意见 = | 最新修改 = | 废…”
- 15:572025年1月14日 (二) 15:57 差异 历史 +13 境外生产药品上市后备案类变更办理程序和要求(征求意见稿) 无编辑摘要
- 15:562025年1月14日 (二) 15:56 差异 历史 −14 境外生产药品上市后备案类变更办理程序和要求(征求意见稿) 无编辑摘要
- 15:512025年1月14日 (二) 15:51 差异 历史 +80 境外生产药品上市后备案类变更办理程序和要求(征求意见稿) 无编辑摘要
- 15:462025年1月14日 (二) 15:46 差异 历史 +177 境外生产药品上市后备案类变更办理程序和要求(征求意见稿) 无编辑摘要 标签:可视化编辑:已切换
- 15:422025年1月14日 (二) 15:42 差异 历史 −41 境外生产药品上市后备案类变更办理程序和要求(征求意见稿) 无编辑摘要
- 15:412025年1月14日 (二) 15:41 差异 历史 +3,692 新 境外生产药品上市后备案类变更办理程序和要求(征求意见稿) 创建页面,内容为“{{法规标题 | 标题 = 境外生产药品上市后备案类变更办理程序和要求(征求意见稿) | 年份 = | 发布标题 = | 发文字号 = | 起草说明 = 根据《药品上市后变更管理办法(试行)》(2021年第8号),为明确境外生产药品上市后备案类变更办理程序和要求,药审中心研究制定了《境外生产药品上市后备案类变更办理程序和要求》。 }} {{CNinfobox | 简称 = | 发…”
2025年1月8日 (星期三)
- 00:192025年1月8日 (三) 00:19 差异 历史 −3 中华人民共和国药品管理法实施条例(修订草案征求意见稿)(2022) 无编辑摘要 当前
- 00:192025年1月8日 (三) 00:19 差异 历史 +6,289 新 已上市生物制品变更事项分类及申报资料要求(征求意见稿) 创建页面,内容为“{{法规标题 | 标题 = 已上市生物制品变更事项分类及申报资料要求(征求意见稿) | 年份 = (2020) | 发布标题 = | 发文字号 = | 起草说明 = }} <div style="text-align: right;"> </div> {{CNinfobox | 简称 = | 发文机关 = 国家药品监督管理局 | 发文字号 = | 发布日期 = | 生效日期 = | 施行日期 = | 征求意见日期 = 2020年4月29日 | 意见征求结束 = 2020年5月30日 | 最新修订…” 当前
- 00:142025年1月8日 (三) 00:14 差异 历史 +269 已上市生物制品变更事项及申报资料要求(2021) 无编辑摘要
- 00:072025年1月8日 (三) 00:07 差异 历史 +84 已上市生物制品变更事项及申报资料要求(2021) 无编辑摘要
- 00:062025年1月8日 (三) 00:06 差异 历史 −65 已上市生物制品变更事项及申报资料要求(2021) 无编辑摘要
- 00:062025年1月8日 (三) 00:06 差异 历史 +5,903 新 已上市生物制品变更事项及申报资料要求(2021) 创建页面,内容为“{{法规标题 | 标题 = 已上市生物制品变更事项及申报资料要求 | 年份 = (2021) | 发布标题 = | 发文字号 = | 起草说明 = }} {{CNinfobox | 简称 = | 发文机关 = 国家药品监督管理局 | 发文字号 = 2021年第40号 | 发布日期 = 2021年6月17日 | 生效日期 = | 施行日期 = 2021年6月17日 | 征求意见日期 = | 意见征求结束 = | 最新修订 = | 最新修改 = | 废止日期 = | 现行法规…”
2025年1月7日 (星期二)
- 22:462025年1月7日 (二) 22:46 差异 历史 +60 首页 无编辑摘要
- 21:242025年1月7日 (二) 21:24 差异 历史 +113 首页 无编辑摘要
- 21:222025年1月7日 (二) 21:22 差异 历史 −3 首页 无编辑摘要
- 21:212025年1月7日 (二) 21:21 差异 历史 +6 首页 无编辑摘要
- 21:192025年1月7日 (二) 21:19 差异 历史 −2 首页 无编辑摘要
- 21:182025年1月7日 (二) 21:18 差异 历史 +551 首页 无编辑摘要
- 20:412025年1月7日 (二) 20:41 差异 历史 +106 药品注册管理办法(2007) 无编辑摘要 当前
- 20:412025年1月7日 (二) 20:41 差异 历史 +159 药品注册管理办法(2005) 无编辑摘要 当前
- 20:412025年1月7日 (二) 20:41 差异 历史 +224 药品注册管理办法(试行)(2002) 无编辑摘要 当前
- 20:402025年1月7日 (二) 20:40 差异 历史 +53 药品注册管理办法(2020) 无编辑摘要
- 20:382025年1月7日 (二) 20:38 差异 历史 +31 药品注册管理办法(试行)(2002) 无编辑摘要
- 20:382025年1月7日 (二) 20:38 差异 历史 +31 药品注册管理办法(2020) 无编辑摘要
- 20:382025年1月7日 (二) 20:38 差异 历史 +58 药品注册管理办法(2007) 无编辑摘要
- 20:372025年1月7日 (二) 20:37 差异 历史 +31 药品注册管理办法(2005) 无编辑摘要
- 20:372025年1月7日 (二) 20:37 差异 历史 +31 药品上市后变更管理办法(试行)(2021) 无编辑摘要